Eurican Herpes 205

Country: European Union

Language: Greek

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Αντιγόνα σκύλου ερπητοϊού (στέλεχος F205)

Available from:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC code:

QI07AA

INN (International Name):

Canine herpes vaccine (inactivated subunit)

Therapeutic group:

Σκύλοι

Therapeutic area:

Ανοσολογικά για τους ορνιθοπανίδες

Therapeutic indications:

Ενεργητική ανοσοποίηση των θηλυκών σκύλων για την πρόληψη της θνησικότητας, των κλινικών σημείων και βλάβες στα κουτάβια που προκύπτουν από κυνικός ιός του έρπητα λοιμώξεις που αποκτώνται κατά τις πρώτες ημέρες της ζωής.

Product summary:

Revision: 12

Authorization status:

Εξουσιοδοτημένο

Authorization date:

2001-03-26

Patient Information leaflet

                                14
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
15
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
EURICAN HERPES 205 ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ
ΕΝΈΣΙΜΟ ΓΑΛΆΚΤΩΜΑ
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
Eurican Herpes 205 κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο γαλάκτωμα
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΑΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Ανά δόση του 1 ml:
Λυοφιλοποιημένο υλικό
:
Δρ
ΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αντιγόνα ερπητοϊού σκύλου (στέλεχος
F205) ................................................................
0,3 έως 1,75 μg*
*εκφρασμένα σε μg γλυκοπρωτεϊνών gB
Διαλύτης
:
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ελαφρύ παραφινέλαιο
224,8 έως 244,1 mg
Λυοφιλοποιημένο υλικό: λευκό pellet.
Διαλύτης: ομοιογενές λευκό γαλάκτωμα.
4.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ
Ενεργητική ανοσοποίηση των εγκύων
θηλυκών σκύλων για την πρόληψη της
θνησιμότητας, των
κλινικών συμπτωμάτων και των
αλλοιώσεων που προκαλούνται στ
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Eurican Herpes 205 κόνις και διαλύτης για
ενέσιμο γαλάκτωμα.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Ανά δόση του 1 ml:
Λυοφιλοποιημένο υλικό:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ:
Αντιγόνα ερπητοϊού σκύλου (στέλεχος
F205) ................................................................
0,3 έως 1,75 μg*
*εκφρασμένα σε μg γλυκοπρωτεϊνών gB
Διαλύτης
:
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΉ ΟΥΣΊΑ:
Ελαφρύ παραφινέλαιο
................................................................................................
224,8 έως 244,1 mg
ΈΚΔΟΧΑ:
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Κόνις και διαλύτης για ενέσιμο
γαλάκτωμα.
Λυοφιλοποιημένο υλικό: λευκό pellet.
Διαλύτης: ομοιογενές λευκό γαλάκτωμα.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Σκύλοι.
4.2
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
ΠΡΟΣΔΙΟΡΊΖΟΝΤΑΣ ΤΑ ΕΊΔΗ ΖΏΩΝ
Ενεργητική ανοσοποίηση των εγκύων
θηλυκών σκύλων για την πρόληψη της
θνησιμότητας, των
κλινικών συμπτωμάτων και των
αλλοιώσεων που προκαλούνται στα
κουτάβια από τις λοιμώξεις του
ερπητοϊού του σκύλου, οι οποίες
εμφανίζονται στις πρώτες ημέρες της
ζωής μέσω της παθητικής
ανοσίας.
4.3
ΑΝΤΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Καμία
4.4
ΕΙΔΙΚΈΣ ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΉΣΕΙΣ ΓΙΑ 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 20-08-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 20-08-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 20-08-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 20-08-2020