Eporatio

Country: European Union

Language: Polish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

epoetin theta

Available from:

Ratiopharm GmbH

ATC code:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin theta

Therapeutic group:

Inne leki przeciwanemiczne

Therapeutic area:

Kidney Failure, Chronic; Anemia; Cancer

Therapeutic indications:

Leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek u dorosłych pacjentów. Leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.

Product summary:

Revision: 13

Authorization status:

Upoważniony

Authorization date:

2009-10-29

Patient Information leaflet

                                54
B. ULOTKA DLA PACJENTA
55
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
EPORATIO 1000 IU/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
EPORATIO 2000 IU/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
EPORATIO 3000 IU/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
EPORATIO 4000 IU/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
EPORATIO 5000 IU/0,5 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
EPORATIO 10 000 IU/1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
EPORATIO 20 000 IU/1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
EPORATIO 30 000 IU/1 ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ W AMPUŁKOSTRZYKAWCE
epoetyna teta
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza,
farmaceuty lub pielęgniarki.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi, farmaceucie lub
pielęgniarce. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
:
1.
Co to jest lek Eporatio i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Eporatio
3.
Jak stosować lek Eporatio
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Eporatio
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
7.
Informacje dla pacjentów samodzielnie wykonujących wstrzyknięcie
leku
1.
CO TO JEST LEK EPORATIO I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK EPORATIO
Eporatio zawiera substancję czynną, epoetynę teta, która jest
niemal identyczna z erytropoetyną,
naturalnym hormonem wytwarzanym przez organizm człowieka. Epoetyna
teta jest białkiem
produkowanym w procesach biotechnologii. Działa ona w
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Eporatio 1000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Eporatio 2000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Eporatio 3000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Eporatio 4000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Eporatio 5000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Eporatio 10 000 IU/1 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Eporatio 20 000 IU/1 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Eporatio 30 000 IU/1 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Eporatio 1000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Jedna ampułkostrzykawka zawiera 1000 jednostek międzynarodowych (IU)
(8,3 µg) epoetyny teta w
0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, odpowiadających 2000 IU (16,7 µg)
epoetyny teta na ml.
Eporatio 2000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Jedna ampułkostrzykawka zawiera 2000 jednostek międzynarodowych (IU)
(16,7 µg) epoetyny teta w
0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, odpowiadających 4000 IU (33,3 µg)
epoetyny teta na ml.
Eporatio 3000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Jedna ampułkostrzykawka zawiera 3000 jednostek międzynarodowych (IU)
(25 µg) epoetyny teta w
0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, odpowiadających 6000 IU (50 µg)
epoetyny teta na ml.
Eporatio 4000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Jedna ampułkostrzykawka zawiera 4000 jednostek międzynarodowych (IU)
(33,3 µg) epoetyny teta w
0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, odpowiadających 8000 IU (66,7 µg)
epoetyny teta na ml.
Eporatio 5000 IU/0,5 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Jedna ampułkostrzykawka zawiera 5000 jednostek międzynarodowych (IU)
(41,7 µg) epoetyny teta w
0,5 ml roztworu do wstrzykiwań, odpowiadających 10 000 IU (83,3 µg)
epoetyny teta na ml.
Eporatio 10 000 IU/1 ml roztwór do wstrzykiwań w ampułkostrzykawce
Jedna ampułkostr
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 27-09-2023
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-12-2009
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 27-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 27-09-2023
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 27-09-2023
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 27-09-2023

Search alerts related to this product

View documents history