Entacapone Teva

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

ентакапон

Available from:

Teva Pharma B.V.

ATC code:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

Therapeutic group:

Антипаркинсонови лекарства

Therapeutic area:

Паркинсонова болест

Therapeutic indications:

Entacapone е посочено като допълнение към стандартните препарати на леводопа / benserazide или леводопа / carbidopa за употреба при възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, който не може да се стабилизира на тези комбинации.

Product summary:

Revision: 10

Authorization status:

упълномощен

Authorization date:

2011-02-18

Patient Information leaflet

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕНТАКАПОН TEVA 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ентакапон (Еntacapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентакапон Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентакапон Teva
3.
Как да приемате Ентакапон Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентакапон Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТАКАПОН TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Таблетките Ентакапон Teva съдърж
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентакапон Teva 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
ентакапон (entacapone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светлокафяви, двойно изпъкнали,
елипсовидни филмирани таблетки, с
приблизително 18 mm
дължина и 10 mm ширина, с изпъкнало
релефно означение “E200” от едната
страна и гладки
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ентакапон
е показан като допълнение към
стандартните лекарствени продукти,
съдържащи
леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа за употреба при
възрастни пациенти с болест на
Паркинсон и моторните флуктуации при
изчерпване на дозата, които не може да
бъдат
стабилизирани с тези комбинирани
дозови режими.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ентакапон
трябва да бъде прилаган само в
комбинация с леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа. Лекарствената
информация за тези лекарствени
продукти, съдържащи
леводопа е приложима и при
едновременното им прилагане с
ентакапон.
_ _
Дозировка
Прием
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report English 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 28-01-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 28-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 28-09-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 28-09-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 28-09-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 28-01-2016

Search alerts related to this product