Entacapone Teva

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
28-09-2021

Werkstoffen:

ентакапон

Beschikbaar vanaf:

Teva Pharma B.V.

ATC-code:

N04BX02

INN (Algemene Internationale Benaming):

entacapone

Therapeutische categorie:

Антипаркинсонови лекарства

Therapeutisch gebied:

Паркинсонова болест

therapeutische indicaties:

Entacapone е посочено като допълнение към стандартните препарати на леводопа / benserazide или леводопа / carbidopa за употреба при възрастни пациенти с болестта на Паркинсон и край на доза моторни колебания, който не може да се стабилизира на тези комбинации.

Product samenvatting:

Revision: 10

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2011-02-18

Bijsluiter

                                21
Б. ЛИСТОВКА
22
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ЕНТАКАПОН TEVA 200 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Ентакапон (Еntacapone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано
единствено и лично на Вас. Не го
преотстъпвайте на други
хора. То може да им навреди, независимо
че признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ентакапон Teva и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Ентакапон Teva
3.
Как да приемате Ентакапон Teva
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Ентакапон Teva
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕНТАКАПОН TEVA
И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Таблетките Ентакапон Teva съдърж
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ентакапон Teva 200 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 200 mg
ентакапон (entacapone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
Светлокафяви, двойно изпъкнали,
елипсовидни филмирани таблетки, с
приблизително 18 mm
дължина и 10 mm ширина, с изпъкнало
релефно означение “E200” от едната
страна и гладки
от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Ентакапон
е показан като допълнение към
стандартните лекарствени продукти,
съдържащи
леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа за употреба при
възрастни пациенти с болест на
Паркинсон и моторните флуктуации при
изчерпване на дозата, които не може да
бъдат
стабилизирани с тези комбинирани
дозови режими.
_ _
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Ентакапон
трябва да бъде прилаган само в
комбинация с леводопа/бензеразид или
леводопа/карбидопа. Лекарствената
информация за тези лекарствени
продукти, съдържащи
леводопа е приложима и при
едновременното им прилагане с
ентакапон.
_ _
Дозировка
Прием
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Deens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Duits 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Engels 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Frans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Pools 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Pools 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Fins 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Noors 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 28-09-2021
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 28-09-2021
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 28-09-2021
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-01-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten