Capecitabine Teva

Country: European Union

Language: Romanian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

capecitabina

Available from:

Teva Pharma B.V.

ATC code:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

Therapeutic group:

Agenți antineoplazici

Therapeutic area:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

Therapeutic indications:

Capecitabine Teva este indicat pentru tratamentul adjuvant de pacienţi după o intervenţie chirurgicală de stadiul cancerului de colon III (stadiul Dukes' C). Capecitabine Teva este indicat pentru tratamentul cancerului colorectal metastatic. Capecitabine Teva este indicat pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric avansat în asociere cu un platinum regim pe bază de. Capecitabine Teva în asociere cu docetaxel este indicat pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau metastatic, cancer de sân, după eșecul chimioterapiei citotoxice. Terapia anterioară ar fi trebuit să includă o antraciclină. Capecitabine Teva este, de asemenea, indicat în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu stadiu avansat local sau cancer de sân metastatic după eșecul terapiei cu taxani și o antraciclină conțin chimioterapie sau pentru care terapia cu antraciclină nu mai este indicată.

Product summary:

Revision: 15

Authorization status:

Autorizat

Authorization date:

2012-04-20

Patient Information leaflet

                                41
B. PROSPECTUL
42
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU UTILIZATOR
CAPECITABINE TEVA 150 MG COMPRIMATE FILMATE
CAPECITABINE TEVA 500 MG COMPRIMATE FILMATE
capecitabină
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Capecitabine Teva și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Capecitabine Teva
3.
Cum să luați Capecitabine Teva
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Capecitabine Teva
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE CAPECITABINE TEVA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Capecitabine Teva aparține unui grup de medicamente numite
“medicamente citostatice”, care opresc
creșterea celulelor canceroase. Capecitabine Teva conține
capecitabină, care nu este ea însăși un
citostatic. Numai după ce este absorbită este transformată într-un
medicament anticanceros activ (mai
mult în țesuturile tumorale decât în cele normale).
Capecitabine Teva este utilizat în tratamentul cancerelor de colon,
rectale, gastrice sau cancerelor de
sân. În plus, Capecitabine Teva este utilizat pentru prevenirea
apariției cancerului de colon după
îndepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală.
Capecitabine Teva poate fi utilizat singur sau în asociere cu alte
medicamente.
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ LUAȚI CAPECITABINE TEVA
_ _
NU
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Capecitabine Teva 150 mg comprimate filmate
Capecitabine Teva 500 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Capecitabine Teva 150 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține capecitabină 150 mg.
Capecitabine Teva 500 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține capecitabină 500 mg.
Excipient cu efect cunoscut
_Capecitabine Teva 150 mg comprimate filmate _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 15,6 mg.
_Capecitabine Teva 500 mg comprimate filmate _
Fiecare comprimat filmat conține lactoză 52,0 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
_ _
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
Capecitabine Teva 150 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoarea piersicii, pală, de formă
alungită, biconvexă, cu dimensiunea
de 11,5 mm x 5,4 mm, inscripționate cu „C” pe o față și cu
„150” pe cealaltă față.
Capecitabine Teva 500 mg comprimate filmate
Comprimatele filmate sunt de culoarea piersicii, pală, de formă
alungită, biconvexă, cu dimensiunea
de 16,0 mm x 8,5 mm, inscripționate cu „C” pe o față și cu
„500” pe cealaltă față.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Capecitabine Teva este indicat:
-
pentru tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer de colon stadiul
III (Stadiul Duke C) după
intervenția chirurgicală (vezi pct. 5.1).
-
pentru tratamentul cancerului colorectal metastazat (vezi pct. 5.1).
-
pentru tratamentul de primă linie al pacienților cu cancer gastric
avansat în asociere cu chimioterapie
pe bază de săruri de platină (vezi pct. 5.1).
-
în asociere cu docetaxel (vezi pct. 5.1) pentru tratamentul
pacienților cu cancer mamar local avansat
sau cu cancer mamar metastazat după eșecul chimioterapiei
citotoxice. Terapia anterioară trebuie să
fi inclus o antraciclină.
-
în monoterapie pentru tratamentul pacienților cu cancer mamar local
avansat sau metastazat după
eșecul terapiei cu tax
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report German 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report English 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report French 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-02-2024
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 29-07-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 01-02-2024
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 01-02-2024
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 01-02-2024

Search alerts related to this product