Canigen L4

Country: European Union

Language: Spanish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

Inactivado cepas de Leptospira: L. interrogans serogrupo Canicola serovar Portland-vere (cepa Ca-12-000); L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (cepa Ic-02-001); L. interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava (cepa Como-05-073); L. kirschneri serogrupo serovar Grippotyphosa Dadas (cepa Gr-01-005)

Available from:

Intervet International B.V.

ATC code:

QI07AB01

INN (International Name):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

Therapeutic group:

Perros

Therapeutic area:

Immunologicals para los miembros de la familia canidae, Inactivada de vacunas bacterianas (incluyendo mycoplasma, toxoide tetánico y clamidia)

Therapeutic indications:

Para la inmunización activa de perros contra: L. interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola a reducir la infección y la excreción urinaria;L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni para reducir la infección y la excreción urinaria;L. interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava a reducir la infección;L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang para reducir la infección y la excreción urinaria.

Product summary:

Revision: 6

Authorization status:

Autorizado

Authorization date:

2015-07-03

Patient Information leaflet

                                13
B.
PROSPECTO
14
PROSPECTO:
CANIGEN L4 SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Canigen L4 suspensión inyectable para perros.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Cepas inactivadas de
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Portland-vere
(cepa Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni
(cepa Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava
(cepa As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Dadas
(cepa Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unidades ELISA de masa antigénica.
Suspensión incolora.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de perros frente a:
_- L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Canicola para reducir la infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni para reducir la
infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava para reducir la
infección.
_- L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Bananal/Lianguang para reducir la
infección y
excreción urinaria.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas.
Duración de la inmunidad: 1 año.
5.
CONTRAINDICACIONES
15
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un aumento leve y pasajero de la temperatura corporal
(≤1 °C) muy frecuentemente
durante unos pocos días después de la vacunación, con algunos
cachorros mostrando menos actividad y/o
apeti
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Canigen L4 suspensión inyectable para perros.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Cepas inactivadas de
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Portland-vere
(cepa Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni
(cepa Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava
(cepa As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Dadas
(cepa Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unidades ELISA de masa antigénica.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de perros frente a:
_- L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Canicola para reducir la infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni para reducir la
infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava para reducir la
infección.
_- L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Bananal/Lianguang para reducir la
infección y
excreción urinaria.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas.
Duración de la inmunidad: 1 año.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
Evitar la autoinyección accidental o el contacto con los ojos. En
caso de contacto con los ojos, lavar el ojo
o los ojos con agua. En caso de autoinyección o irritación ocula
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report German 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 07-05-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report French 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 30-07-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-07-2021
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-07-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 08-07-2021
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 30-07-2015

View documents history