Canigen L4

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإسبانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Inactivado cepas de Leptospira: L. interrogans serogrupo Canicola serovar Portland-vere (cepa Ca-12-000); L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni (cepa Ic-02-001); L. interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava (cepa Como-05-073); L. kirschneri serogrupo serovar Grippotyphosa Dadas (cepa Gr-01-005)

متاح من:

Intervet International B.V.

ATC رمز:

QI07AB01

INN (الاسم الدولي):

Canine leptospirosis vaccine (inactivated)

المجموعة العلاجية:

Perros

المجال العلاجي:

Immunologicals para los miembros de la familia canidae, Inactivada de vacunas bacterianas (incluyendo mycoplasma, toxoide tetánico y clamidia)

الخصائص العلاجية:

Para la inmunización activa de perros contra: L. interrogans serogrupo Canicola serovar Canicola a reducir la infección y la excreción urinaria;L. interrogans serogrupo Icterohaemorrhagiae serovar Copenhageni para reducir la infección y la excreción urinaria;L. interrogans serogrupo Australis serovar Bratislava a reducir la infección;L. kirschneri serogrupo Grippotyphosa serovar Bananal / Lianguang para reducir la infección y la excreción urinaria.

ملخص المنتج:

Revision: 6

الوضع إذن:

Autorizado

تاريخ الترخيص:

2015-07-03

نشرة المعلومات

                                13
B.
PROSPECTO
14
PROSPECTO:
CANIGEN L4 SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA PERROS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Países Bajos
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Canigen L4 suspensión inyectable para perros.
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA(S) SUSTANCIA(S)
ACTIVA(S) Y OTRA(S) SUSTANCIA(S)
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Cepas inactivadas de
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Portland-vere
(cepa Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni
(cepa Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava
(cepa As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Dadas
(cepa Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unidades ELISA de masa antigénica.
Suspensión incolora.
4.
INDICACIÓN(ES) DE USO
Para la inmunización activa de perros frente a:
_- L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Canicola para reducir la infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni para reducir la
infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava para reducir la
infección.
_- L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Bananal/Lianguang para reducir la
infección y
excreción urinaria.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas.
Duración de la inmunidad: 1 año.
5.
CONTRAINDICACIONES
15
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Se ha observado un aumento leve y pasajero de la temperatura corporal
(≤1 °C) muy frecuentemente
durante unos pocos días después de la vacunación, con algunos
cachorros mostrando menos actividad y/o
apeti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Canigen L4 suspensión inyectable para perros.
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis de 1 ml contiene:
SUSTANCIAS ACTIVAS:
Cepas inactivadas de
_Leptospira_
:
-
_L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Portland-vere
(cepa Ca-12-000)
3550-7100 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni
(cepa Ic-02-001)
290-1000 U
1
-
_L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava
(cepa As-05-073)
500-1700 U
1
-
_L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Dadas
(cepa Gr-01-005)
650-1300 U
1
1
Unidades ELISA de masa antigénica.
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión incolora.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Perros.
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de perros frente a:
_- L. interrogans_
serogrupo Canicola serovariedad Canicola para reducir la infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Icterohaemorrhagiae serovariedad Copenhageni para reducir la
infección y
excreción urinaria.
_- L. interrogans_
serogrupo Australis serovariedad Bratislava para reducir la
infección.
_- L. kirschneri _
serogrupo Grippotyphosa serovariedad Bananal/Lianguang para reducir la
infección y
excreción urinaria.
Establecimiento de la inmunidad: 3 semanas.
Duración de la inmunidad: 1 año.
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
Evitar la autoinyección accidental o el contacto con los ojos. En
caso de contacto con los ojos, lavar el ojo
o los ojos con agua. En caso de autoinyección o irritación ocula
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 07-05-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 07-05-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-07-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 08-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 08-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 08-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 08-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 30-07-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات