Avandia

Country: European Union

Language: Slovak

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

rosiglitazón

Available from:

SmithKline Beecham Plc

ATC code:

A10BG02

INN (International Name):

rosiglitazone

Therapeutic group:

Lieky používané pri cukrovke

Therapeutic area:

Diabetes mellitus, typ 2

Therapeutic indications:

Rosiglitazone je indikovaný v liečbe diabetes mellitus 2. typu:ako monotherapy-u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) nedostatočne kontrolované pomocou diéty a cvičenia, pre ktorých je metformín je nevhodné z dôvodu kontraindikácie alebo intoleranceas duálnej perorálnej terapie v kombinácii s metformínom, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický ovládanie napriek maximálna tolerovaná dávka monotherapy s metformínom-sulfonylmocoviny, len u pacientov, ktorí zobraziť neznášanlivosťou metformín, alebo pre ktorých je metformín je kontraindikovaný, s nedostatočným glykemický ovládanie napriek monotherapy s sulphonylureaas triple ústne terapia v kombinácii s metformínom a sulfonylmocoviny, u pacientov (najmä pacientov s nadváhou) s nedostatočnou glykemický kontrola napriek duálnej perorálnej liečby (pozri časť 4.

Product summary:

Revision: 23

Authorization status:

uzavretý

Authorization date:

2000-07-11

Patient Information leaflet

                                B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
55
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV_ _
AVANDIA 2 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AVANDIA 4 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
AVANDIA 8 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
rosiglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SKÔR, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ VÁŠ LIEK.
-
TÚTO PÍSOMNÚ INFORMÁCIU SI USCHOVAJTE. MOŽNO BUDE POTREBNÉ, ABY
STE SI JU ZNOVU
PREČÍTALI.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný Vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže
mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké príznaky ako Vy.
-
AK ZAČNETE POCIŤOVAŤ AKÝKOĽVEK VEDĽAJŠÍ ÚČINOK AKO
ZÁVAŽNÝ ALEBO AK SPOZORUJETE
VEDĽAJŠIE ÚČINKY, KTORÉ NIE SÚ UVEDENÉ V TEJTO PÍSOMNEJ
INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV,
POVEDZTE TO, PROSÍM, SVOJMU LEKÁROVI ALEBO LEKÁRNIKOVI.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII PRE POUŽÍVATEĽOV SA DOZVIETE:
1.
ČO JE AVANDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
2.
SKÔR AKO UŽIJETE AVANDIU
3.
AKO UŽÍVAŤ AVANDIU
4.
MOŽNÉ VEDĽAJŠIE ÚČINKY
5.
AKO UCHOVÁVAŤ AVANDIU
6.
ĎALŠIE INFORMÁCIE
_ _
1.
ČO JE AVANDIA A NA ČO SA POUŽÍVA
AVANDIA SA POUŽÍVA NA LIEČBU DIABETU 2. TYPU.
U ľudí s diabetom 2. typu sa buď nevytvára
dostatočné množstvo inzulínu (hormón, ktorý reguluje hladiny
cukru v krvi), alebo nereagujú riadne
na inzulín, ktorý ich organizmus vytvára. Avandia pomáha
znižovať hladiny cukru v krvi na normálne
hodnoty tým, že pomáha organizmu, aby lepšie využíval inzulín,
ktorý vytvára.
Avandia sa môže používať samostatne alebo v kombinácii s inými
liekmi na liečbu diabetu (ako je
metformín alebo sulfonylmočovina).
2.
SKÔR AKO UŽIJETE AVANDIU
_ _
Ak chcete Váš diabetes lepšie zvládať, je dôležité, aby ste
dodržiavali všetky odporúčania lekára
týkajúce sa Vášho stravovania a životného štýlu a zároveň
užívali Avandiu.
NEUŽÍVAJTE AVANDIU:
•
KEĎ STE ALERGICKÝ
(
_precitliven
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
1.
NÁZOV LIEKU
AVANDIA 2 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Každá tableta obsahuje rosiglitazónhydrogénmaleinát, čo
zodpovedá rosiglitazónu 2 mg.
Pomocná látka
Obsahuje laktózu (približne 108 mg).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta.
Ružové filmom obalené tablety označené “GSK“ na jednej a
“2“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Rosiglitazón je určený na liečbu diabetes mellitus 2. typu:
ako
MONOTERAPIA
-
u pacientov (hlavne u obéznych pacientov) s nedostatočnou
kompenzáciou diabetu
prostredníctvom diéty a cvičenia, u ktorých je metformín
nevhodný z dôvodu kontraindikácií
alebo intolerancie
ako
DVOJITÁ PERORÁLNA TERAPIA
v kombinácii
-
s metformínom, u pacientov (hlavne u obéznych pacientov) s
nedostatočnou kompenzáciou
diabetu pri používaní najvyšších tolerovaných dávok
monoterapie metformínom
-
so sulfonylmočovinou, len u pacientov, ktorí metformín netolerujú
alebo je u nich
kontraindikovaný, s nedostatočnou kompenzáciou diabetu pri
perorálnej monoterapii
sulfonylmočovinou
ako
TROJITÁ PERORÁLNA TERAPIA
v kombinácii
-
s metformínom a sulfonylmočovinou, u pacientov (hlavne u obéznych
pacientov)
s nedostatočnou kompenzáciou diabetu pri dvojitej perorálnej
terapii (pozri časť 4.4).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečba rosiglitazónom sa zvyčajne zaháji dávkou 4 mg/deň. Dávka
sa môže zvýšiť na 8 mg/deň po
ôsmich týždňoch, ak nebola dosiahnutá optimálna kompenzácia
diabetu. U pacientov, ktorým sa
rosiglitazón podáva v kombinácii so sulfonylmočovinou, sa
zvýšenie rosiglitazónu na 8 mg/deň má
uskutočniť opatrne po náležitom klinickom hodnotení posudzujúcom
pacientovo riziko vzniku
nežiaducich reakcií spojených s retenciou tekutín (pozri 4.4 a
4.8).
Rosiglitazón sa môže pod
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 08-06-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report German 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report English 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report French 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 08-06-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 08-06-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 08-06-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 08-06-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 08-06-2016
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 08-06-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 08-06-2016
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 08-06-2016
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 08-06-2016

Search alerts related to this product

View documents history