TIAZAC XC Comprimé (à libération prolongée)

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Chlorhydrate de diltiazem

Διαθέσιμο από:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

C08DB01

INN (Διεθνής Όνομα):

DILTIAZEM

Δοσολογία:

300MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé (à libération prolongée)

Σύνθεση:

Chlorhydrate de diltiazem 300MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

90

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115863008; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2021-06-04

Αρχείο Π.Χ.Π.

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
TIAZAC
MD
XC
Chlorhydrate de diltiazem
Comprimés à libération prolongée de120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg
et 360 mg, oral
ANTIHYPERTENSEUR / ANTIANGINEUX
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150 boulevard St-Elzéar ouest
Laval, Québec H7L 4A8
Canada
DATE D’AUTORISATION INITIALE :
13 août 2004
DATE DE RÉVISION : 15 février
2023
Numéro de contrôle de la présentation : 266470
_Pr_
_TIAZAC_
_MD_
_ XC Monographie du produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2. CONTRE - INDICATIONS
12/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
.....................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
........................................... 5
4.4
Administration
................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
..................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
................................