TIAZAC XC Comprimé (à libération prolongée)
देश: कनाडा
भाषा: फ़्रेंच
स्रोत: Health Canada
उत्पाद विशेषताएं
(SPC)
15-02-2023
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अनुरोध भेजा।
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सक्रिय संघटक:
Chlorhydrate de diltiazem
थमां उपलब्ध:
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
ए.टी.सी कोड:
C08DB01
INN (इंटरनेशनल नाम):
DILTIAZEM
डोज़:
300MG
फार्मास्यूटिकल फॉर्म:
Comprimé (à libération prolongée)
रचना:
Chlorhydrate de diltiazem 300MG
प्रशासन का मार्ग:
Orale
पैकेज में यूनिट:
90
प्रिस्क्रिप्शन प्रकार:
Prescription
चिकित्सीय क्षेत्र:
MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS
उत्पाद समीक्षा:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115863008; AHFS:
प्राधिकरण का दर्जा:
APPROUVÉ
प्राधिकरण की तारीख:
2021-06-04
उत्पाद विशेषताएं
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
TIAZAC
MD
XC
Chlorhydrate de diltiazem
Comprimés à libération prolongée de120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg
et 360 mg, oral
ANTIHYPERTENSEUR / ANTIANGINEUX
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150 boulevard St-Elzéar ouest
Laval, Québec H7L 4A8
Canada
DATE D’AUTORISATION INITIALE :
13 août 2004
DATE DE RÉVISION : 15 février
2023
Numéro de contrôle de la présentation : 266470
_Pr_
_TIAZAC_
_MD_
_ XC Monographie du produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2. CONTRE - INDICATIONS
12/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
.....................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
........................................... 5
4.4
Administration
................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
..................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
................................
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