TIAZAC XC Comprimé (à libération prolongée)

Country: Kanada

Lingwa: Franċiż

Sors: Health Canada

Ingredjent attiv:

Chlorhydrate de diltiazem

Disponibbli minn:

BAUSCH HEALTH, CANADA INC.

Kodiċi ATC:

C08DB01

INN (Isem Internazzjonali):

DILTIAZEM

Dożaġġ:

300MG

Għamla farmaċewtika:

Comprimé (à libération prolongée)

Kompożizzjoni:

Chlorhydrate de diltiazem 300MG

Rotta amministrattiva:

Orale

Unitajiet fil-pakkett:

90

Tip ta 'preskrizzjoni:

Prescription

Żona terapewtika:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Sommarju tal-prodott:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0115863008; AHFS:

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

APPROUVÉ

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-06-04

Karatteristiċi tal-prodott

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
TIAZAC
MD
XC
Chlorhydrate de diltiazem
Comprimés à libération prolongée de120 mg, 180 mg, 240 mg, 300 mg
et 360 mg, oral
ANTIHYPERTENSEUR / ANTIANGINEUX
BAUSCH HEALTH, CANADA INC.
2150 boulevard St-Elzéar ouest
Laval, Québec H7L 4A8
Canada
DATE D’AUTORISATION INITIALE :
13 août 2004
DATE DE RÉVISION : 15 février
2023
Numéro de contrôle de la présentation : 266470
_Pr_
_TIAZAC_
_MD_
_ XC Monographie du produit _
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
2. CONTRE - INDICATIONS
12/2022
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION
NE SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
TABLEAU DES MATIÈRES
.....................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
...................... 4
1
INDICATIONS
...............................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
...........................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................
5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
........................................... 5
4.4
Administration
................................................................................................
6
4.5
Dose oubliée
..................................................................................................
6
5
SURDOSAGE
................................