Χώρα: Λετονία
Γλώσσα: Λετονικά
Πηγή: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
Amoksicilīna trihidrāts
Virbac S.A., Francija
QJ01CA04
Amoxicillin trihydrate
500 mg/g
pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Recepšu veterinārās zāles
FC France SAS, Francija
cūkas
V/NRP/08/1716-01 - 500 mg/g - Burciņa, 50 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-02 - 500 mg/g - Burciņa, 100 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-03 - 500 mg/g - Burciņa, 200 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-04 - 500 mg/g - Burciņa, 500 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-05 - 500 mg/g - Burciņa, 1000 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-06 - 500 mg/g - muciņa, 1500 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-07 - 500 mg/g - muciņa, 3000 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-08 - 500 mg/ml - Maisiņš, 500 g - -; V/NRP/08/1716-09 - 500 mg/g - Maisiņš, 1000 g - -; V/NRP/08/1716-10 - 500 mg/g - Maisiņš, 2000 g - -; V/NRP/08/1716-11 - 500 mg/g - Maisiņš, 3000 g - -
Nav pieejams
2012-10-16
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA V/NRP/08/1716 SURAMOX 500 MG/G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMA ŠĶĪDUMA PAGATAVOŠANAI CŪKĀM 1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA DAŽĀDI Reģistrācijas apliecības īpašnieks: Virbac S.A. 1ere Avenue 2065 m L.I.D. 06516 Carros Francija Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs: FC France SAS 8-10 Rue des Aulnaies 95420 Magny en Vexin Francija 2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS SURAMOX 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai cūkām 3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS 1 g pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai satur: AKTĪVĀ VIELA: Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta formā) 500 mg PALĪGVIELAS: Glicīna nātrija sāls, nātrija karbonāts, silīcija dioksīds, koloidālais, bezūdens; vanilīns, nātrija heksametafosfāts. Gandrīz balts vai balts, nedaudz graudains pulveris. 4. INDIKĀCIJA(-S) Cūkām pret amoksicilīnu jutīgu _Actinobacillus pleuropneumoniae_ izraisītas pleiropneimonijas ārstēšanai. 5. KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret penicilīniem vai citām ß-laktāma grupas antibiotikām. Nelietot dzīvniekiem ar nopietniem nieru darbības traucējumiem, tostarp anūriju un oligūriju. Nelietot ß-laktamāzi sintezējošu baktēriju klātbūtne. Nelietot zaķveidīgo kārtas dzīvniekiem un grauzējiem, piemēram, trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm. Nelietot atgremotājdzīvniekiem un zirgiem. 6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS Penicilīnu un cefalosporīnu lietošana var izraisīt pastiprinātas jutības reakcijas. Dažkārt alerģiskās reakcijas pret šīm vielām var būt smagas. Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu. 7. MĒRĶA SUGAS Cūkas. 8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES Iekšķ Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS V/NRP/08/1716 1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS SURAMOX 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai cūkām 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS 1 g pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai satur: AKTĪVĀ VIELA: Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta formā) 500 mg PALĪGVIELA: Vanilīns 0,01 mg Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai. Gandrīz balts vai balts, nedaudz graudains pulveris. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1 MĒRĶA SUGAS Cūkas. 4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS Cūkām pret amoksicilīnu jutīgu _Actinobacillus pleuropneumoniae_ izraisītas pleiropneimonijas ārstēšanai. 4.3 KONTRINDIKĀCIJAS Nelietot dzīvniekiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret penicilīniem vai citām ß-laktāma grupas antibiotikām. Nelietot dzīvniekiem ar nopietniem nieru darbības traucējumiem, tostarp anūriju un oligūriju. Nelietot ß-laktamāzi sintezējošu baktēriju klātbūtnē. Nelietot zaķveidīgo kārtas dzīvniekiem un grauzējiem, piemēram, trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm. Nelietot atgremotājdzīvniekiem un zirgiem. 4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI Nav. 4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem Slimiem dzīvniekiem var būt traucēta zāļu uzņemšana. Ja slimie dzīvnieki nepietiekamā daudzumā uzņem barību vai ūdeni, tie jāārstē parenterāli. Lietot, tikai pamatojoties uz mikroorganismu jutības testa rezultātiem. Ja tas nav iespējams, ārstēšana jābalsta uz informāciju par vietējo epidemioloģisko situāciju attiecībā uz mērķa baktēriju jutību. Lietojot šīs zāles, neievērojot zāļu aprakstā iekļautos norādījumus, var palielināties pret amoksicilīnu rezistento baktēriju pārsvars un iespējamās krusteniskās rezistences dēl, var pavājināties ārstēšanas efektivitāte, lietojot citus ß-l Διαβάστε το πλήρες έγγραφο