Suramox 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

국가: 라트비아

언어: 라트비아어

출처: Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-12-2021

유효 성분:

Amoksicilīna trihidrāts

제공처:

Virbac S.A., Francija

ATC 코드:

QJ01CA04

INN (International Name):

Amoxicillin trihydrate

복용량:

500 mg/g

약제 형태:

pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai

처방전 유형:

Recepšu veterinārās zāles

Manufactured by:

FC France SAS, Francija

치료 그룹:

cūkas

제품 요약:

V/NRP/08/1716-01 - 500 mg/g - Burciņa, 50 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-02 - 500 mg/g - Burciņa, 100 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-03 - 500 mg/g - Burciņa, 200 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-04 - 500 mg/g - Burciņa, 500 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-05 - 500 mg/g - Burciņa, 1000 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-06 - 500 mg/g - muciņa, 1500 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-07 - 500 mg/g - muciņa, 3000 g - [PDF]; V/NRP/08/1716-08 - 500 mg/ml - Maisiņš, 500 g - -; V/NRP/08/1716-09 - 500 mg/g - Maisiņš, 1000 g - -; V/NRP/08/1716-10 - 500 mg/g - Maisiņš, 2000 g - -; V/NRP/08/1716-11 - 500 mg/g - Maisiņš, 3000 g - -

승인 상태:

Nav pieejams

승인 날짜:

2012-10-16

환자 정보 전단

                                LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
V/NRP/08/1716
SURAMOX 500 MG/G PULVERIS IEKŠĶĪGI LIETOJAMA ŠĶĪDUMA
PAGATAVOŠANAI CŪKĀM
1. REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Virbac S.A.
1ere Avenue 2065 m L.I.D.
06516 Carros
Francija
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
FC France SAS
8-10 Rue des Aulnaies
95420 Magny en Vexin
Francija
2. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SURAMOX 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai cūkām
3. AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 g pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta formā) 500 mg
PALĪGVIELAS:
Glicīna nātrija sāls, nātrija karbonāts, silīcija dioksīds,
koloidālais, bezūdens; vanilīns, nātrija heksametafosfāts.
Gandrīz balts vai balts, nedaudz graudains pulveris.
4. INDIKĀCIJA(-S)
Cūkām pret amoksicilīnu jutīgu _Actinobacillus pleuropneumoniae_
izraisītas pleiropneimonijas ārstēšanai.
5. KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret
penicilīniem vai citām ß-laktāma grupas antibiotikām.
Nelietot dzīvniekiem ar nopietniem nieru darbības traucējumiem,
tostarp anūriju un oligūriju.
Nelietot ß-laktamāzi sintezējošu baktēriju klātbūtne.
Nelietot zaķveidīgo kārtas dzīvniekiem un grauzējiem, piemēram,
trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm.
Nelietot atgremotājdzīvniekiem un zirgiem.
6. IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Penicilīnu un cefalosporīnu lietošana var izraisīt pastiprinātas
jutības reakcijas. Dažkārt alerģiskās reakcijas pret šīm
vielām var būt smagas.
Ja novērojat jebkuras būtiskas blakusparādības vai citu
iedarbību, kas nav minētas šajā lietošanas instrukcijā, lūdzu,
informējiet par tām savu veterinārārstu.
7. MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8. DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Iekšķ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
V/NRP/08/1716
1. VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
SURAMOX 500 mg/g pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma
pagatavošanai cūkām
2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 g pulvera iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Amoksicilīns (amoksicilīna trihidrāta formā) 500 mg
PALĪGVIELA:
Vanilīns 0,01 mg
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3. ZĀĻU FORMA
Pulveris iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai.
Gandrīz balts vai balts, nedaudz graudains pulveris.
4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1 MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
4.2 LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūkām pret amoksicilīnu jutīgu _Actinobacillus pleuropneumoniae_
izraisītas pleiropneimonijas ārstēšanai.
4.3 KONTRINDIKĀCIJAS
Nelietot dzīvniekiem ar zināmu pastiprinātu jutību pret
penicilīniem vai citām ß-laktāma grupas antibiotikām. Nelietot dzīvniekiem ar nopietniem nieru darbības traucējumiem,
tostarp anūriju un oligūriju. Nelietot ß-laktamāzi sintezējošu baktēriju klātbūtnē.
Nelietot zaķveidīgo kārtas dzīvniekiem un grauzējiem, piemēram,
trušiem, jūrascūciņām, kāmjiem un smilšu pelēm.
Nelietot atgremotājdzīvniekiem un zirgiem.
4.4 ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Nav.
4.5 ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Slimiem dzīvniekiem var būt traucēta zāļu uzņemšana. Ja slimie
dzīvnieki nepietiekamā daudzumā uzņem barību vai ūdeni, tie
jāārstē parenterāli.
Lietot, tikai pamatojoties uz mikroorganismu jutības testa
rezultātiem. Ja tas nav iespējams, ārstēšana jābalsta uz
informāciju par vietējo epidemioloģisko situāciju attiecībā uz
mērķa baktēriju jutību. Lietojot šīs zāles, neievērojot zāļu aprakstā iekļautos
norādījumus, var palielināties pret amoksicilīnu rezistento
baktēriju pārsvars un iespējamās krusteniskās rezistences dēl,
var pavājināties ārstēšanas efektivitāte, lietojot citus
ß-l
                                
                                전체 문서 읽기