Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bial portela & companhia s.a. - opicapone - Νόσος του Πάρκινσον - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela cª, s.a. - opicapone - Νόσος του Πάρκινσον - Αντιπαρκινσονικά φάρμακα - ongentys ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία για την προετοιμασία της λεβοντόπα / ΝΤΌΠΑ αποκαρβοξυλάσης αναστολείς (ddci) σε ενήλικες ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον και κινητικές διακυμάνσεις τέλος της δόσης, που δεν μπορεί να σταθεροποιηθεί σε αυτούς τους συνδυασμούς. ongentys ενδείκνυται ως συμπληρωματική θεραπεία για την προετοιμασία της λεβοντόπα / ΝΤΌΠΑ αποκαρβοξυλάσης αναστολείς (ddci) σε ενήλικες ασθενείς με νόσο του Πάρκινσον και κινητικές διακυμάνσεις τέλος της δόσης, που δεν μπορεί να σταθεροποιηθεί σε αυτούς τους συνδυασμούς.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

viatris healthcare limited, ireland damastown industrial park, - dublin - zopiclone - f.c.tab (ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ) - 7,5mg/tab - zopiclone 7,5mg - zopiclone

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

viatris healthcare limited. (0000012172) damastown industrial park, mulhuddart, dublin 15, d15 xd71 - zopiclone - film coated tablets - 7.5mg - zopiclone (0043200802) 7,5mg - zopiclone

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

viatris healthcare limited - τολκαπόνη - Νόσος του Πάρκινσον - Αντι-parkinson φάρμακα, Άλλοι ντοπαμινεργικοί παράγοντες - tasmar ενδείκνυται σε συνδυασμό με λεβοντόπα / βενσεραζίδης ή λεβοντόπα / καρβιντόπα για χρήση σε ασθενείς με λεβοντόπα ανταποκρίνεται ιδιοπαθή νόσο του Πάρκινσον και κινητικές διακυμάνσεις, ο οποίος απέτυχε να αποκριθεί σε ή είναι ανεκτικοί των άλλων αναστολείς της κατεχολ-o-μεθυλοτρανσφεράση (comt). Λόγω του κινδύνου για δυνητικά θανατηφόρες, οξεία ηπατική βλάβη, το tasmar δεν θα πρέπει να θεωρούνται ως πρώτης γραμμής συμπληρωματική θεραπεία της λεβοντόπα / βενσεραζίδη ή λεβοντόπα / καρβιντόπα. Από το tasmar πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο σε συνδυασμό με λεβοντόπα / βενσεραζίδης και λεβοντόπα / καρβιντόπα, οι συνταγογραφικές πληροφορίες για αυτά τα σκευάσματα λεβοντόπα είναι, επίσης, εφαρμόζεται για την ταυτόχρονη χρήση με tasmar.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda ab, solna, sweden - tolcapone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 100mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

meda ab, solna, sweden - tolcapone - ΕΠΙΚΑΛΥΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ - 200mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΩΑΝΝΗΣ ΤΣΑΠΡΑΖΗΣ Α.Ε. ΟΔΟΝΤ.& ΟΡΘΟΔ/ΚΩΝ ΕΙΔΩΝ Δ.Τ.ΙΩΑΝΝΗΣ Τ Μιχαλακοπούλου 157,, 115 27 115 27, Γουδή, Αθήνα 210.7716416 - lidocaine hydrochloride monohydrate; epinephrine bitartrate - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 2%+1:80000 - lidocaine hydrochloride monohydrate 21,34mg; epinephrine bitartrate 0,02mg - lidocaine, combinations

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

idorsia pharmaceuticals deutschland gmbh - daridorexant hydrochloride - Διαταραχές έναρξης ύπνου και συντήρησης - Ψυχοληπτικά - quviviq is indicated for the treatment of adult patients with insomnia characterised by symptoms present for at least 3 months and considerable impact on daytime functioning.