Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

csl behring ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. csl behring Ε.Π.Ε. Χατζηγιάννη Μέξη 5 & Γριβογιώργη, 115 28 Αθήνα 210.7255660 - hepatitis b immunoglobulin human - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 1000 iu/vial - hepatitis b immunoglobulin human - hepatitis b immunoglobulin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

csl behring ΕΛΛΑΣ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΠΕΡΙΟΡΙΣΜΕΝΗΣ ΕΥΘΥΝΗΣ Δ.Τ. csl behring Ε.Π.Ε. Χατζηγιάννη Μέξη 5 & Γριβογιώργη, 115 28 Αθήνα 210.7255660 - hepatitis b immunoglobulin human - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 200 iu/vial - hepatitis b immunoglobulin human - hepatitis b immunoglobulin

Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

sanofi pasteur. (0000010487) 14 espace henry vallee, lyon, 69007 - hepatitis a virus (gbm strain) inactivated - suspension for injection in pre-filled syringe - 160 antigen units/0.5ml - hepatitis a virus (gbm strain) inactivated (8000003025) 160u - hepatitis a, inactivated, whole virus

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - ηπατίτιδα Β, ανασυνδυασμένο επιφανειακό αντιγόνο - hepatitis b; immunization - Εμβόλια - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα d επίσης, η ανοσοποίηση με το hbvaxpro, όπως η ηπατίτιδα d (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. Το συγκεκριμένο κίνδυνο κατηγορίες να ανοσοποιηθεί να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα d επίσης, η ανοσοποίηση με το hbvaxpro, όπως η ηπατίτιδα d (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της ηπατίτιδας-Β λοίμωξη. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. Μπορεί να αναμένεται ότι η ηπατίτιδα d επίσης, η ανοσοποίηση με το hbvaxpro, όπως η ηπατίτιδα d (που προκαλείται από τον παράγοντα δέλτα) δεν εμφανίζεται απουσία της λοίμωξης από ηπατίτιδα Β.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi pasteur - hepatitis b surface antigen, diphtheria toxoid, tetanus toxoid, bordetella pertussis antigens pertussis toxoid filamentous haemagglutinin, poliovirus (inactivated) type 1 (mahoney) type 2 (mef-1) type 3 (saukett), haemophilus influenzae type b polysaccharide (polyribosylribitol phosphate) conjugated to tetanus protein - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; poliomyelitis; diphtheria - vaccines, bacterial and viral vaccines, combined - hexacima (dtap-ipv-hb-hib) ενδείκνυται για αρχικό και αναμνηστικό εμβολιασμό των βρεφών και των νηπίων από έξι εβδομάδες της ηλικίας κατά της διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β, πολιομυελίτιδας και επεμβατική ασθένειες που προκαλούνται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b (hib). Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - hepatitis b surface antigen (hbs ag), recombinant - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 20mcg/1ml(1 dose) - hepatitis b surface antigen (hbs ag), recombinant 20mcg - hepatitis b, purified antigen

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΜΠΟΡΙΚΗ ΚΑΙ ΒΙΟΜΗΧΑΝΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΩΝ ΠΡΟΪΟΝΤΩΝ Δ.Τ. glaxosmithkline ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ Α.Ε.Β.Ε. Λεωφ. Κηφισίας 266,, 152 32 152 32, Χαλάνδρι 210-6882100 - hepatitis b surface antigen (hbs ag), recombinant - inj.susp (ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - 10mcg/0,5ml(1 dose) - hepatitis b surface antigen (hbs ag), recombinant 10mcg - hepatitis b, purified antigen

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - Εμβόλια - Το ambirix προορίζεται για χρήση σε μη ανοσοποιητικά άτομα από το ένα έτος μέχρι και την ηλικία των 15 ετών για προστασία κατά της ηπατίτιδας Α και της ηπατίτιδας Β. Προστασία κατά της ηπατίτιδας Β, λοιμώξεις μπορεί να μην επιτευχθεί μέχρι μετά τη δεύτερη δόση. Επομένως:Το πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν υπάρχει ένα σχετικά χαμηλό κίνδυνο κατά της ηπατίτιδας Β, λοίμωξη κατά τη διάρκεια της εμβολιασμός συνιστάται ότι Το θα πρέπει να χορηγείται στις ρυθμίσεις όπου ολοκλήρωση της πρόγραμμα εμβολιασμού δύο δόσεων μπορούν να είναι σίγουροι.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - immunization; hepatitis b; hepatitis a - Εμβόλια - Παιδιατρική twinrix ενδείκνυται για χρήση σε μη ανοσολογική βρέφη, παιδιά και εφήβους ηλικίας από ενός έτους έως και 15 χρόνια που βρίσκονται σε κίνδυνο τόσο ηπατίτιδα-Α και λοίμωξη ηπατίτιδας Β.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - Διφθεριτική ανατοξίνη, τοξοειδές του τετάνου, αδρανοποιημένη bordetella pertussis, αντιγόνο επιφανείας ηπατίτιδας Β (rdna), Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου β πολυσακχαρίτη - hepatitis b; tetanus; immunization; meningitis, haemophilus; whooping cough; diphtheria - Εμβόλια - quintanrix ενδείκνυται για την πρωτογενή ανοσοποίηση των βρεφών (κατά το πρώτο έτος της ζωής) έναντι διφθερίτιδας, τετάνου, κοκκύτη, ηπατίτιδας Β και διεισδυτικής νόσου που προκαλείται από Αιμόφιλο ινφλουέντζας τύπου b και για αναμνηστική ανοσοποίηση των παιδιών κατά τη διάρκεια της δεύτερο έτος της ζωής. Η χρήση του quintanrix θα πρέπει να καθορίζεται με βάση τις επίσημες συστάσεις.