Porcilis PCV Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pcv

intervet international bv - αντιγόνο υπομονάδας orf2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων για τη μείωση του ιικού φορτίου στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και να μειώσει την απώλεια βάρους που σχετίζονται με χοίρους-circovirus-τύπος-2 λοίμωξη που συμβαίνουν κατά τη διάρκεια της περιόδου πάχυνσης. Έναρξη της ανοσίας: 2 weeksduration της ασυλίας: 22 εβδομάδες.

Porcilis Pesti Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

porcilis pesti

intervet international bv - Αντιγόνο υπομονάδας ιού της κλασσικής πανώλης των χοίρων (csfv) -Ε2 - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοίρων από την ηλικία των 5 εβδομάδες και μετά για την πρόληψη της θνησιμότητας και τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων της Κλασσικής Πανώλους των Χοίρων, καθώς και να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση του ΚΠΣ πεδίο του ιού. Η έναρξη της προστασίας είναι 2 εβδομάδες. Η διάρκεια προστασίας είναι 6 μήνες.

Porcilis Porcoli Diluvac Forte (previously Porcilis Porcoli) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

porcilis porcoli diluvac forte (previously porcilis porcoli)

intervet international bv - f4ab (k88ab) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, f4ac (k88ac) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, f5 (k99) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, f6 (987p) προσκολλητικά αντιγόνο προσκόλλησης, lt ανατοξίνη - Ανοσολογικά - Χοίροι (χοιρομητέρες και χοιρομητέρες) - Για την παθητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από την ενεργητική ανοσοποίηση των σύες / συΐδες για τη μείωση της θνησιμότητας και των κλινικών συμπτωμάτων όπως η διάρροια οφείλεται σε νεογνική κολιβακίλλωση κατά τη διάρκεια των πρώτων ημερών της ζωής, που προκαλείται από αυτές Ε. (Ρ88α), f4ac (Κ88αο), f5 (Κ99) ή f6 (987Ρ).

Pruban Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pruban

intervet international bv - βουτυρική ρεσοκορτόλη - Κορτικοστεροειδή, δερματολογικά παρασκευάσματα - Σκύλοι - Θεραπεία της οξείας εντοπισμένης υγρής δερματίτιδας.

Ionsys Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ionsys

janssen-cilag international nv - υδροχλωρική φεντανύλη - Πόνος, μετεγχειρητικός - Αναλγητικά - Διαχείριση οξείας μέτριου έως σοβαρού μετεγχειρητικού πόνου για χρήση μόνο σε νοσοκομειακό περιβάλλον.

Quadramet Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

quadramet

cis bio international - samarium (153sm) lexidronam pentasodium - pain; cancer - Θεραπευτικά ραδιοφαρμακευτικά προϊόντα - quadramet είναι υποδειγμένο για την ανακούφιση του πόνου των οστών σε ασθενείς με πολλαπλές επώδυνες οστεοβλαστικής σκελετικών μεταστάσεις που καταλαμβάνουν τεχνήτιο [99mtc]-σήμανση διφωσφονικά στο σπινθηρογράφημα. Η παρουσία του οστεοβλαστικές μεταστάσεις που λαμβάνουν τεχνήτιο [99mtc] επισήμανση biphosphonates θα πρέπει να επιβεβαιώνεται πριν από τη θεραπεία.

CAA VACCINE NOBILIS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

caa vaccine nobilis

intervet international bv (0000000669) wim de korvestraat 35, boxmeer, nl-5831 - chicken anaemia virus, strain 26p4 - chicken anaemia virus, strain 26p4 (8900000005) 0tcid50 - chicken anaemia

Ciambra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ciambra

menarini international operations luxembourg s.a. - πεμετρεξίδη ημιπενταϋδρική δινάτριο - carcinoma, non-small-cell lung; mesothelioma - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - malignant pleural mesothelioma ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. non-small cell lung cancer ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία συντήρησης της τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας σε ασθενείς των οποίων η νόσος δεν έχει προχωρήσει αμέσως μετά από χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα. ciambra ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία δεύτερης γραμμής, ασθενών με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη-μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα εκτός από το κυρίως εκ πλακώδους ιστολογίας.

POLTECHDTPA 13.25MG/VIAL POWDER FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

poltechdtpa 13.25mg/vial powder for injection

national centre for nuclear research (0000009483) andrzeja soltana str. 7, otwock, 05-400 - sodium diethylenetriamine pentaacetate monohydrate - powder for injection - 13.25mg/vial - sodium diethylenetriamine pentaacetate monohydrate (8000004678) 13,25mg - technetium (99mtc) pentetic acid

POLTECHRBC 13.40MG/VIAL POWDER FOR INJECTION Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

poltechrbc 13.40mg/vial powder for injection

national centre for nuclear research (0000009483) andrzeja soltana str. 7, otwock, 05-400 - sodium pyrophosphate decahydrate - powder for injection - 13.40mg/vial - sodium pyrophosphate decahydrate (0013472361) 13,4mg - technetium (99mtc) stannous agent labelled cells