Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-aventis aebe - tiapride - ΔΙΣΚΙΟ - 100mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-synthelabo a.e. - tiapride - ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 100mg/2ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

sanofi-synthelabo a.e. - tiapride - ΠΟΣΙΜΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ - 138,03mg/ml η 5mg/dr - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

fondazione telethon ets - αυτόλογη cd34 + εμπλουτισμένο κλάσμα του κελιού που περιέχει cd34 + κύτταρα transduced με αντιρετροϊικά διάνυσμα που κωδικοποιεί για την ανθρώπινη αδενοσίνη deaminase (ada) cdna ακολουθία από κύτταρα ανθρώπινων αιμοποιητικών αρχέγονων/προγονικών (cd34 +) - Σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια - Ανοσοδιεγερτικά, - strimvelis ενδείκνυται για τη θεραπεία ασθενών με σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια οφείλεται σε ανεπάρκεια deaminase αδενοσίνη (ada-scid), για τους οποίους δεν υπάρχει κατάλληλο ανθρώπινο αντιγόνο λευκοκυττάρων (hla)-συμφωνημένα σχετικό βλαστικών κυττάρων του δότη είναι διαθέσιμη (βλ. ενότητα 4. 2 και το τμήμα 4.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

teva pharmaceuticals ltd, u.k. - glatiramer acetate - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 20mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

medac gesellschaft fur klinische spezialpraparate mbh, wedel theaterstr. 6,, 22880, wedel 49 (0) 4103 80060 - bacillus calmette guerin strain rivm - p.s.invesu (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΕΝΔΟΚΥΣΤΙΚΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ) - bacillus calmette guerin strain rivm 0mcg - bcg vaccine

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

viatris limited, ireland damastown industrial park, - dublin - glatiramer acetate - inj.so.pfs (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΣΕ ΠΡΟΓΕΜΙΣΜΕΝΗ ΣΥΡΙΓΓΑ) - 20mg/ml - glatiramer acetate 20mg - glatiramer acetate

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

takeda france sas - mifamurtide - Οστεοσάρκωμα - Ανοσοδιεγερτικά, - mepact ενδείκνυται σε παιδιά, εφήβους και νεαρούς ενήλικες για τη θεραπεία της υψηλής στάθμης resectable μη μεταστατικό οστεοσαρκώματος μετά μακροσκοπικά πλήρη χειρουργική εκτομή. Χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με μετεγχειρητική χημειοθεραπεία πολλαπλών παραγόντων. Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα αξιολογήθηκαν σε μελέτες ασθενών ηλικίας δύο έως 30 ετών κατά την αρχική διάγνωση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - plerixafor - multiple myeloma; hematopoietic stem cell transplantation; lymphoma - Ανοσοδιεγερτικά, - mozobil ενδείκνυται σε συνδυασμό με παράγοντα τόνωση κοκκιοκυττάρων-αποικία για την ενίσχυση της κινητοποίησης των αιμοποιητικών βλαστικών κυττάρων στο περιφερικό αίμα για τη συλλογή και μετέπειτα αυτόλογη μεταμόσχευση σε ασθενείς με λέμφωμα και πολλαπλό μυέλωμα των οποίων τα κύτταρα κινητοποίηση κακώς.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

dendreon uk ltd - αυτόλογα μονοπύρηνα κύτταρα περιφερικού αίματος που περιλαμβάνουν τουλάχιστον 50 εκατομμύρια αυτόλογα cd54 + κύτταρα που ενεργοποιούνται με παράγοντα διέγερσης αποικίας κοκκιοκυττάρων-μακροφάγων φωσφατάσης προστάτη - Νεοπλάσματα του προστάτη - Άλλα ανοσοδιεγέρτες - provenge ενδείκνυται για τη θεραπεία της ασυμπτωματική ή συμπτωματική ελάχιστα μεταστατικό (μη-σπλαχνικό) εκτέμνεται-ανθεκτικό προστατικό καρκίνο σε ενήλικες άνδρες στους οποίους χημειοθεραπεία δεν ακόμα κλινικά ενδείκνυται.