Byannli (previously Paliperidone Janssen-Cilag International) Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

byannli (previously paliperidone janssen-cilag international)

janssen-cilag international n.v.   - παλμιτική παλιπεριδόνη - Σχιζοφρένεια - Ψυχοληπτικά - byannli (previously paliperidone janssen-cilag international) a 6 monthly injection, is indicated for the maintenance treatment of schizophrenia in adult patients who are clinically stable on 1 monthly or 3 monthly paliperidone palmitate injectable products (see section 5.

VISPRING ADVANCE™ EY.DRO.SOL 0.5MG/ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

vispring advance™ ey.dro.sol 0.5mg/ml

johnson & johnson ΕΛΛΑΣ ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡ.ΑΕΕ ΔΤ johnson & johnson ΕΛΛΑΣ consumer ae Επιδαύρου 4 και Αιγιαλείας,, 151 25 151 25, Μαρούσι 210.6875555/6894280 - tetryzoline hydrochloride - ey.dro.sol (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ) - 0.5mg/ml - tetryzoline hydrochloride 0,5mg - tetryzoline

Viramune Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

viramune

boehringer ingelheim international gmbh - nevirapine - hiv Λοιμώξεις - Αντιιικά για συστηματική χρήση - Τα δισκία και το πόσιμο suspensionviramune ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του hiv-1 λοίμωξη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά κάθε ηλικίας. Οι περισσότεροι από την εμπειρία με το viramune είναι σε συνδυασμό με νουκλεοσιδικούς αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης (nrtis). Η επιλογή της επακόλουθης θεραπείας μετά το viramune θα πρέπει να βασίζεται στην κλινική εμπειρία και τον έλεγχο ανθεκτικότητας. 50 - και 100-mg παρατεταμένης αποδέσμευσης tabletsviramune ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του hiv-1-μολυσμένα εφήβων και παιδιών τριών ετών και άνω και ικανά να καταπίνουν δισκία. Τα δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης δεν είναι κατάλληλα για το 14-day lead-σε φάση για τους ασθενείς που αρχίζουν nevirapine. Άλλα nevirapine σκευασμάτων όπως δισκία άμεσης αποδέσμευσης ή πόσιμο εναιώρημα θα πρέπει να χρησιμοποιείται. Οι περισσότεροι από την εμπειρία με το viramune είναι σε συνδυασμό με νουκλεοσιδικούς αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης (nrtis). Η επιλογή της επακόλουθης θεραπείας μετά το viramune θα πρέπει να βασίζεται στην κλινική εμπειρία και τον έλεγχο ανθεκτικότητας. 400 mg παρατεταμένης αποδέσμευσης tabletsviramune ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία του hiv-1 λοίμωξη σε ενήλικες, εφήβους και παιδιά ηλικίας τριών ετών και άνω και ικανά να καταπίνουν δισκία. Τα δισκία παρατεταμένης αποδέσμευσης δεν είναι κατάλληλα για το 14-day lead-σε φάση για τους ασθενείς που αρχίζουν nevirapine. Άλλα nevirapine σκευασμάτων όπως δισκία άμεσης αποδέσμευσης ή πόσιμο εναιώρημα θα πρέπει να χρησιμοποιείται. Οι περισσότεροι από την εμπειρία με το viramune είναι σε συνδυασμό με νουκλεοσιδικούς αναστολείς ανάστροφης μεταγραφάσης (nrtis). Η επιλογή της επακόλουθης θεραπείας μετά το viramune θα πρέπει να βασίζεται στην κλινική εμπειρία και τον έλεγχο ανθεκτικότητας.

Rezolsta Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

rezolsta

janssen-cilag international n.v. - darunavir, cobicistat - hiv Λοιμώξεις - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - rezolsta ενδείκνυται σε συνδυασμό με άλλα αντιρετροϊκά φαρμακευτικά προϊόντα για τη θεραπεία της μόλυνσης από τον ιό της ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας 1 (hiv 1) σε ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω. Γονοτυπική δοκιμές θα πρέπει να καθοδηγεί την χρήση του rezolsta.

Cyltezo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

cyltezo

boehringer ingelheim international gmbh - adalimumab - hidradenitis suppurativa; arthritis, psoriatic; psoriasis; crohn disease; arthritis, juvenile rheumatoid; uveitis; arthritis, rheumatoid; colitis, ulcerative; spondylitis, ankylosing - Ανοσοκατασταλτικά - Ανατρέξτε στην ενότητα 4. 1 της περίληψης των χαρακτηριστικών του προϊόντος στο έγγραφο πληροφοριών προϊόντος.

LACOSAMIDE PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 50MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

lacosamide pharmascience international ltd 50mg film coated tablets

pharmascience international ltd (0000007813) julia house, themistokli dervi 3, nicosia, 1066 - lacosamide - film coated tablets - 50mg - lacosamide (8000003467) 50mg

LACOSAMIDE PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 200MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

lacosamide pharmascience international ltd 200mg film coated tablets

pharmascience international ltd (0000007813) julia house, themistokli dervi 3, nicosia, 1066 - lacosamide - film coated tablets - 200mg - lacosamide (8000003467) 200mg

LACOSAMIDE PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 100MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

lacosamide pharmascience international ltd 100mg film coated tablets

pharmascience international ltd (0000007813) julia house, themistokli dervi 3, nicosia, 1066 - lacosamide - film coated tablets - 100mg - lacosamide (8000003467) 100mg

LACOSAMIDE PHARMASCIENCE INTERNATIONAL LTD 150MG FILM COATED TABLETS Κύπρος - Ελληνικά - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

lacosamide pharmascience international ltd 150mg film coated tablets

pharmascience international ltd (0000007813) julia house, themistokli dervi 3, nicosia, 1066 - lacosamide - film coated tablets - 150mg - lacosamide (8000003467) 150mg

Adenuric Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

adenuric

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - φεβουξοστάτη - Αρθρίτιδα - Αντιγόνη παρασκευάσματα - 80 mg δύναμη:Θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Το adenuric ενδείκνυται σε ενήλικες. 120 mg δύναμη:adenuric ενδείκνυται για τη θεραπεία της χρόνιας υπερουριχαιμίας σε συνθήκες όπου η εναπόθεση ουρικού οξέος έχει ήδη συμβεί (συμπεριλαμβανομένης της ιστορίας, ή την παρουσία του, τόφου και/ή ουρική αρθρίτιδα). Το adenuric ενδείκνυται για την πρόληψη και τη θεραπεία της υπερουριχαιμίας σε ενήλικες ασθενείς που υποβάλλονται σε χημειοθεραπεία για αιματολογικές κακοήθειες στο μεσαίο έως υψηλό κίνδυνο για Σύνδρομο Λύσης του Όγκου (tls). Το adenuric ενδείκνυται σε ενήλικες.