Human IGG1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha XBiotech Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

human igg1 monoclonal antibody specific for human interleukin-1 alpha xbiotech

xbiotech germany gmbh - ανθρώπινο igg1 μονοκλωνικό αντίσωμα ειδικό για ανθρώπινη ιντερλευκίνη-1 άλφα - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου.

Nespo Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

nespo

dompé biotec s.p.a. - darbepoetin alfa - kidney failure, chronic; anemia; cancer - Αντινεμμικά παρασκευάσματα - Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας που σχετίζεται με χρόνια νεφρική ανεπάρκεια (crf) σε ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς. Θεραπεία της συμπτωματικής αναιμίας σε ενήλικες ασθενείς με καρκίνο με μη μυελογενείς κακοήθειες και λάμβαναν χημειοθεραπεία.

Parareg Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

parareg

dompé biotec s.p.a. - cinacalcet - hypercalcemia; parathyroid neoplasms; hyperparathyroidism - Ομοιοστασία ασβεστίου - Θεραπεία δευτερογενούς υπερπαραθυρεοειδισμού (hpt) σε ασθενείς με νεφρική νόσο τελικού σταδίου (esrd) στη θεραπεία αιμοκάθαρσης διατροφής. Το mimpara μπορεί να χρησιμοποιηθεί ως μέρος ενός θεραπευτικού σχήματος, συμπεριλαμβανομένων δεσμευτές φωσφόρου και/ή στερόλες Βιταμίνης d, κατά περίπτωση (βλ. ενότητα 5. Μείωση της υπερασβεστιαιμίας σε ασθενείς με καρκίνωμα παραθυρεοειδούς. - πρωτοπαθή ΥΠΕΡΠΑΡΑΘΥΡΕΟΕΙΔΙΣΜΌ για τους οποίους παραθυρεοειδεκτομή θα ήταν ενδεδειγμένη, βάσει του ορού calciumlevels (όπως ορίζεται από τις σχετικές οδηγίες θεραπείας), αλλά στους οποίους η παραθυρεοειδεκτομή δεν είναι κλινικά κατάλληλη ή αντενδείκνυται.

Removab Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

removab

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - Άλλοι αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Διακό ενδείκνυται για ενδοπεριτοναϊκή θεραπεία της κακοήθους ασκίτη σε ασθενείς με καρκινώματα epcam-θετική όπου η καθιερωμένη θεραπεία δεν είναι διαθέσιμη ή δεν είναι πλέον εφικτή.

BIOTECAN 20MG/1ML C/S.SOL.IN Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

biotecan 20mg/1ml c/s.sol.in

medicus a.e. - irinotecan - ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - 20mg/1ml - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ATryn Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

atryn

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - Αντιθρομβίνη άλφα - Ανεπάρκεια της αντιθρομβίνης iii - Αντιθρομβωτικοί παράγοντες - Το atryn ενδείκνυται για την προφύλαξη από φλεβική θρομβοεμβολή σε χειρουργική επέμβαση ασθενών με συγγενή ανεπάρκεια αντιθρομβίνης. Το atryn είναι συνήθως δίνεται σε συνδυασμό με ηπαρίνη ή ηπαρίνη χαμηλού μοριακού βάρους.

Neupopeg Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

neupopeg

dompé biotec s.p.a. - pegfilgrastim - neutropenia; cancer - Ανοσοδιεγερτικά, - Μείωση της διάρκειας της ουδετεροπενίας και τη συχνότητα της εμπύρετης ουδετεροπενίας σε ασθενείς που έλαβαν θεραπεία με κυτταροτοξική χημειοθεραπεία για κακοήθεια (με εξαίρεση τα χρόνια μυελογενή λευχαιμία και μυελοδυσπλαστικά σύνδρομα).

FIBCLOT P.SV.INJ.F 1.5G/100ML Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

fibclot p.sv.inj.f 1.5g/100ml

lab.francais du fractionnement et des biotechnologies (lfb) tour w - 102 terrasse boieldieu 19ème Étage, 92800 puteaux - human fibrinogen - p.sv.inj.f (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΕΝΕΣΙΜΟΥ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 1.5g/100ml - human fibrinogen 1,5g - fibrinogen, human

Opgenra Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

opgenra

olympus biotech international limited - επτοτερμίνη άλφα - Σπονδυλολίσθηση - Φάρμακα για τη θεραπεία ασθενειών των οστών - opgenra ενδείκνυται για οπίσθια σπονδυλοδεσία οσφυϊκής σπονδυλικής στήλης σε ενήλικες ασθενείς με σπονδυλολίσθηση όπου autograft έχει αποτύχει ή αντενδείκνυται.

Osigraft Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

osigraft

olympus biotech international limited - επτοτερμίνη άλφα - Κνημιαία κατάγματα - Φάρμακα για τη θεραπεία παθήσεων των οστών, Οστικές μορφογενετικές πρωτεΐνες - Θεραπεία της μη πώρωση της κνήμης διάρκειας τουλάχιστον 9 μηνών, δευτερεύον τραύμα, σε σκελετικά ώριμους ασθενείς, σε περιπτώσεις όπου έχει αποτύχει η προηγούμενη θεραπεία με autograft ή τη χρήση των autograft είναι ανέφικτο.