Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - alpha-1-proteinase inhibitor - ps.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 1000mg/vial - alpha-1-proteinase inhibitor 1mg - alfa1 antitrypsin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

demo abee 21 ΧΛΜ. ΕΘΝ.ΟΔΟΥ ΑΘΗΝΩΝ-ΛΑΜΙΑΣ, 145 68 145 68, ΚΡΥΟΝΕΡΙ 8161802 - alpha-1-proteinase inhibitor - ps.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 1000 mg/vial - alpha-1-proteinase inhibitor 1.000mg - alfa1 antitrypsin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alpha-1-proteinase inhibitor - ps.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 5000mg/vial - alpha-1-proteinase inhibitor 5.000mg - alfa1 antitrypsin

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

alpha-1-proteinase inhibitor - ps.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 4000mg/vial - alpha-1-proteinase inhibitor 4.000mg - alfa1 antitrypsin

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

csl behring gmbh - human alpha1-proteinase inhibitor - genetic diseases, inborn; lung diseases - Αντιαιμορραγικά - respreeza ενδείκνυται για τη θεραπεία συντήρησης, για να επιβραδύνει την εξέλιξη της εμφύσημα σε ενήλικες με τεκμηριωμένες σοβαρές Α1-πρωτεϊνάσης ανεπάρκεια αναστολέα (ε. γονότυποι pizz, piz(null), pi(null,null), pisz). Οι ασθενείς πρέπει να βρίσκονται υπό τη βέλτιστη φαρμακολογική και μη φαρμακολογική θεραπεία και να παρουσιάζουν ενδείξεις προοδευτικής πνευμονικής νόσου (π.χ.. χαμηλότερη εκπνεόμενου όγκου ανά δευτερόλεπτο (fev1) προέβλεψε, μειωμένη ικανότητα το περπάτημα ή αύξηση του αριθμού των παροξύνσεων) όπως αξιολογούνται από έναν επαγγελματία υγειονομικής περίθαλψης με εμπειρία στη θεραπεία της ανεπάρκειας ανασταλτικός παράγοντας Α1-πρωτεϊνάσης.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

ΙΦΕΤ ΑΕ - Ο αναστολέας alpha-1-proteinase, albumine - ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - >400mg/0,5gvial - 0009041923 - alpha-1-proteinase inhibitor - 0.000000 ; 8000000171 - albumine - 0.000000

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - τα συζευγμένα οιστρογόνα, bazedoxifene - Μετά την εμμηνόπαυση - τα συζευγμένα οιστρογόνα και bazedoxifene - duavive ενδείκνυται για:Θεραπεία συμπτώματα ανεπάρκειας οιστρογόνων σε μετεμμηνοπαυσιακές γυναίκες με μήτρα (με τουλάχιστον 12 μήνες μετά την τελευταία έμμηνο ρύση), για τους οποίους η θεραπεία με προγεστερόνη-που περιέχουν θεραπεία δεν είναι κατάλληλη. Η εμπειρία για τη θεραπεία γυναικών ηλικίας άνω των 65 ετών είναι περιορισμένη.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - ανθρώπινο igg1 μονοκλωνικό αντίσωμα ειδικό για ανθρώπινη ιντερλευκίνη-1 άλφα - Πρωτοπλαστικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - Θεραπεία του μεταστατικού καρκίνου του παχέος εντέρου.

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

monrol europe srl, romania str. gradinarilor nr.1, 077145 ilfov +40 21 367 4801 - sodium iodide (131 i) - oral.sol (ΠΟΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 74-18500 mbq/vial (για θεραπευτική χρήση) - sodium iodide (131 i) 74 - 18.500mbq - sodium iodide (131i)

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

monrol europe srl, romania str. gradinarilor nr.1, 077145 ilfov +40 21 367 4801 - sodium iodide (131 i) - caps (ΚΑΨΑΚΙΟ, ΣΚΛΗΡΟ) - 37-7400mbq/caps (για θεραπευτική χρήση) - sodium iodide (131 i) 0,37mbq - sodium iodide (131i)