Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

guerbet, france 15 rue des vanesses, bp 57400,, 95943, roissy cdg cedex, - iobitridol - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 658,1mg(300mg i)/ml - iobitridol 658,1mg - iobitridol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

guerbet, france 15 rue des vanesses, bp 57400,, 95943, roissy cdg cedex, - ioversol - inj.so.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ/ΕΓΧΥΣΗ) - 63,6%(30% iodine) - ioversol 636mg - ioversol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

guerbet, france 15 rue des vanesses, bp 57400,, 95943, roissy cdg cedex, - ioversol - inj.so.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ/ΕΓΧΥΣΗ) - 74,1% (35% iodine) - ioversol 741mg - ioversol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

guerbet, france 15 rue des vanesses, bp 57400,, 95943, roissy cdg cedex, - ioversol - inj.so.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ/ΕΓΧΥΣΗ) - 50,9% (24% iodine) - ioversol 509mg - ioversol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

guerbet, france 15 rue des vanesses, bp 57400,, 95943, roissy cdg cedex, - ioversol - inj.so.inf (ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΕΣΗ/ΕΓΧΥΣΗ) - 67,8% (32% iodine) - ioversol 678mg - ioversol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

guerbet, france (0000007112) 15 rue des vanesses, bp 57400,, 95943, roissy cdg cedex, - ioxitalamate meglumine - ΔΙΑΛΥΜΑ - 66,03% ( iodine30%) - 0029288991 ioxitalamate meglumine 660.300000 mg - ioxitalamic acid

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

guerbet, france 15 rue des vanesses, bp 57400,, 95943, roissy cdg cedex, - iobitridol - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 767,8mg(350mg i)/ml - iobitridol 767,8mg - iobitridol

Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

guerbet, france 15 rue des vanesses, bp 57400,, 95943, roissy cdg cedex, - iobitridol - inj.sol (ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ) - 548,4mg(250mg i)/ml - iobitridol 548,4mg - iobitridol

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - η ιρβεσαρτάνη - Υπέρταση - Παράγοντες που δρουν στο σύστημα ρενίνης-αγγειοτενσίνης - Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης. Θεραπεία της νεφρικής νόσου σε ασθενείς με υπέρταση και διαβήτη τύπου 2 διαβήτη, ως μέρος της αντι-υπερτασικά φάρμακα-δοσολογικό σχήμα του προϊόντος.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - vandetanib - Θυρεοειδικά νεοπλάσματα - Αντινεοπλασματικοί και ανοσορρυθμιστικοί παράγοντες - Το caprelsa ενδείκνυται για τη θεραπεία του επιθετικού και συμπτωματικού καρκίνου του θυρεοειδούς του μυελού (mtc) σε ασθενείς με μη αναστρέψιμη τοπικά προχωρημένη ή μεταστατική νόσο. caprelsa ενδείκνυται σε ενήλικες, παιδιά και εφήβους ηλικίας 5 ετών και άνω. Για ασθενείς για τους οποίους re-arranged-κατά τη διάρκεια-transfection(ret) μετάλλαξη δεν είναι γνωστή ή είναι αρνητική, είναι δυνατόν χαμηλότερο όφελος θα πρέπει να ληφθούν υπόψη πριν από την ατομική θεραπεία απόφαση.