Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch & lomb ireland limited - oxibuprokainhydroklorid - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 0,4 % (4 mg/ml) - oxibuprokainhydroklorid 4 mg aktiv substans - oxibuprokain

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

bausch & lomb ireland limited - tetrakainhydroklorid - Ögondroppar, lösning i endosbehållare - 1 % (10 mg/ml) - tetrakainhydroklorid 10 mg aktiv substans - tetrakain

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karo pharma as - 2,4-diklorobensylalkohol; amylmetakresol; lidokainhydrokloridmonohydrat - sugtablett - 2,4-diklorobensylalkohol 1,2 mg aktiv substans; amylmetakresol 0,6 mg aktiv substans; lidokainhydrokloridmonohydrat 2,13 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne - Övrigt

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karo pharma as - 2,4-diklorobensylalkohol; amylmetakresol; lidokainhydrokloridmonohydrat - sugtablett - sackaros hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; lidokainhydrokloridmonohydrat 2,13 mg aktiv substans; 2,4-diklorobensylalkohol 1,2 mg aktiv substans; amylmetakresol 0,6 mg aktiv substans; para-orange hjälpämne; nykockin hjälpämne - Övrigt

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

karo pharma as - 2,4-diklorobensylalkohol; amylmetakresol; lidokainhydrokloridmonohydrat - sugtablett - amylmetakresol 0,6 mg aktiv substans; 2,4-diklorobensylalkohol 1,2 mg aktiv substans; lidokainhydrokloridmonohydrat 2,13 mg aktiv substans; sackaros hjälpämne; glukos, flytande hjälpämne; para-orange hjälpämne - Övrigt

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - lutetium (177lu) oxodotreotid - neuroendokrina tumörer - andra terapeutiska radioaktiva läkemedel - lutathera är indicerat för behandling av inoperabel eller metastaserande, progressiv, väl differentierad (g1 och g2), somatostatin receptor positiva gastroenteropancreatic neuroendokrina tumörer (gep‑nets) hos vuxna.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - voretigene neparvovec - leber congenital amaurosis; retinitis pigmentosa - other ophthalmologicals - luxturna är indicerat för behandling av vuxna och pediatriska patienter med synnedsättning på grund av ärftlig retinal dystrofi som orsakas av bekräftade biallelic rpe65 mutationer och som har tillräckligt livskraftig näthinnans celler.

Σουηδία - Σουηδικά - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laboratoires doliage developpement (ldd) - lidokainhydrokloridmonohydrat - Ögongel i endosbehållare - 20 mg/g - lidokainhydrokloridmonohydrat 21,33 mg aktiv substans

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interferon alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - kronisk hepatit b: behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit b i samband med bevis för hepatit b viral replikering (förekomst av hbv-dna och hbeag), förhöjda alaninaminotransferas (alt) och histologiskt visat aktiv leverinflammation och/eller fibros. kronisk hepatit c:vuxna patienter:introna är indicerat för behandling av vuxna patienter med kronisk hepatit c som har förhöjda transaminaser utan lever decompensation och som är positiva för serum hcv-rna eller anti-hcv (se avsnitt 4. det bästa sättet att använda introna i denna indikation är i kombination med ribavirin. chidren och ungdomar:introna är avsedd för bruk i en kombination av behandling med ribavirin för behandling av barn och ungdomar, som är 3 år och äldre, som har kronisk hepatit c, ej tidigare behandlats, utan lever decompensation, och som är positiva för serum hcv-rna. beslutet om behandling bör göras från fall till fall, med hänsyn till några bevis för sjukdom såsom nedsatt lever-inflammation och fibros, samt prognostiska faktorer för svar, hcv genotyp och virusmängd. den förväntade nyttan av behandlingen vägas mot säkerheten resultaten som observerats för pediatrisk försökspersoner i kliniska prövningar (se avsnitt 4. 4, 4. 8 och 5.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Σουηδικά - EMA (European Medicines Agency)

neovii biotech gmbh - catumaxomab - ascites; cancer - andra antineoplastiska medel - removab är indicerat för intraperitoneal behandling av maligna ascites hos patienter med epcam-positiva karcinomer där standardbehandling inte är tillgänglig eller inte längre möjlig.