Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
onsenal
pfizer limited - celekoksibs - adenomatozās polyposis coli - antineoplastiski līdzekļi - onsenal ir indicēts adenomatozās zarnu polipi, ģimenisko adenomatozās polyposis (fap) skaita samazināšanu kā papildinājumu ķirurģija un tālāk endoskopiskās uzraudzība (skatīt 4. sadaļu. ietekme onsenal izraisītu samazināšanu polyp slogu risku zarnu vēzi nav pierādīta (skatīt 4. 4 un 5.
Λετονία -
Λετονικά -
Zāļu valsts aģentūra
arimidex 1 mg apvalkotās tabletes
astrazeneca uk limited, united kingdom - anastrozols - apvalkotās tabletes - 1 mg
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
immunogam
cangene europe limited - cilvēka hepatīta b imūnglobulīns - immunization, passive; hepatitis b - specific immunoglobulins - immunoprophylaxis b hepatīta gadījumā nejaušas iedarbības, kas nav imunitātes līmeni subjektiem (tai skaitā personas, kuru vakcinācija isincomplete vai to statuss nav zināms). - haemodialysed pacientiem, līdz vakcinācija ir stājies spēkā. - jaundzimušā par b hepatīta vīrusu pārvadātājs-māte. - priekšmeti, kas neuzrādīja imūnās reakcijas (nav izmērāmi b hepatīta antivielas) pēc vakcinācijas, un kuriem nepārtraukti novēršanai ir nepieciešams sakarā ar nepārtrauktu risku inficēties ar b hepatītu.. jāņem vērā arī citas oficiālās vadlīnijas par atbilstošu izmantošanu cilvēku hepatīta b imūnglobulīnu, lai intramuskulāras izmantot.
Λετονία -
Λετονικά -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
unital plus 1,9 mg ( 2022.) tablete
tablete
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
unituxin
united therapeutics europe ltd - dinutuksimabs - neiroblastoma - antineoplastiski līdzekļi - unituxin ir indicēts augsta riska neiroblastomu pacientiem, kuru vecums nepārsniedz divpadsmit mēnešus, lai 17years, kas agrāk saņēmis indukcijas ķīmijterapiju un sasniegt vismaz daļēju atbildi, seko myeloablative terapiju un ņemtu autologo cilmes šūnu apstrādes transplantācijas (asct). to ievada kombinācijā ar granulocītu-makrofāgu koloniju stimulējošo faktoru (gm-csf), interleukīnu-2 (il-2) un izotretinoīnu.
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
fulphila
biosimilar collaborations ireland limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - ilguma samazināšanās neutropenia un saslimstība ar pieaugušiem pacientiem drudža neutropenia ārstēti ar citotoksiskas ķīmijterapijas ļaundabīgo audzēju (izņemot myeloid hroniskas leikēmijas un myelodysplastic sindromi).
Ευρωπαϊκή Ένωση -
Λετονικά -
EMA (European Medicines Agency)
pelmeg
mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastim - neitropēnija - imunitātes stimulatori, - lai samazinātu ilgums neutropenia un sastopamība febrila neutropenia sakarā ar ķīmijterapiju.
Λετονία -
Λετονικά -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
unital long night 1,9 mg (2017.) tablete
vitabalans oy - tablete
Λετονία -
Λετονικά -
Pārtikas un veterinārais dienests, Zemkopības ministrija
unital strong 1,9 mg (2017.) tablete
vitabalans oy - tablete