Ελλάδα - Ελληνικά - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

glaxosmithkline aebe - ΔΙΦΘΕΡΙΤΙΚΉ ΑΝΑΤΟΞΊΝΗ, ΠΡΟΣΡΟΦΗΜΈΝΟ, ΤΟΞΟΕΙΔΈΣ ΤΟΥ ΤΕΤΆΝΟΥ, purified pertussis toxoid (pt xd), ΝΗΜΑΤΟΕΙΔΉ ΑΙΜΟΣΥΓΚΟΛΛΗΤΊΝΗ (fha), pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - ΕΝΕΣΙΜΟ ΕΝΑΙΩΡΗΜΑ - 0,5ml/vial (1 dose) - ineof00157 - diphtheria toxoid, adsorbed - 0.000000 ; 8000040440 - tetanus toxoid - 0.000000 ; ineof01454 - purified pertussis toxoid (pt xd) - 8.000000 mcg; ineof01236 - filamentous haemagglutinin (fha) - 8.000000 mcg; ineof01237 - pertactin (69 kda outer membrane protein-69k) - 2.500000 mcg - pertussis, purified antigen, comb. with toxoids

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - Εμβόλια - Το ambirix προορίζεται για χρήση σε μη ανοσοποιητικά άτομα από το ένα έτος μέχρι και την ηλικία των 15 ετών για προστασία κατά της ηπατίτιδας Α και της ηπατίτιδας Β. Προστασία κατά της ηπατίτιδας Β, λοιμώξεις μπορεί να μην επιτευχθεί μέχρι μετά τη δεύτερη δόση. Επομένως:Το πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο όταν υπάρχει ένα σχετικά χαμηλό κίνδυνο κατά της ηπατίτιδας Β, λοίμωξη κατά τη διάρκεια της εμβολιασμός συνιστάται ότι Το θα πρέπει να χορηγείται στις ρυθμίσεις όπου ολοκλήρωση της πρόγραμμα εμβολιασμού δύο δόσεων μπορούν να είναι σίγουροι.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - Αδρανοποιημένα στελέχη leptospira: l. interrogans οροομάδας canicola ορότυπου Πόρτλαντ-vere (στέλεχος ca-12-000); l. interrogans οροομάδας icterohaemorrhagiae ορότυπου copenhageni (στέλεχος Ολοκληρωμένου κυκλώματος-02-001); l. interrogans οροομάδας australis ορότυπου Μπρατισλάβα (στέλεχος Όπως-05-073); l. kirschneri οροομάδας grippotyphosa ορότυπου dadas (στέλεχος gr-01-005) - Ανοσολογικά για canidae, Αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια (συμπεριλαμβανομένων mycoplasma, ανατοξίνη και χλαμύδια) - Σκύλοι - Για ενεργή ανοσοποίηση σκύλων έναντι: l. interrogans οροομάδας canicola ορότυπου canicola να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας icterohaemorrhagiae ορότυπου copenhageni να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση Λ. interrogans οροομάδας australis ορότυπου Μπρατισλάβα για να μειωθεί η μόλυνση;l. kirschneri οροομάδας grippotyphosa ορότυπου bananal/lianguang να μειώσει τη μόλυνση και την απέκκριση.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - αδρανοποιημένο εμβόλιο coxiella burnetii, στέλεχος nine mile - immunologicals for bovidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - goats; cattle - cattle: , for the active immunisation of cattle to lower the risk for non-infected animals vaccinated when non-pregnant to become shedder (5 times lower probability in comparison with animals receiving a placebo), and to reduce shedding of coxiella burnetii in these animals via milk and vaginal mucus. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: 280 days after completion of the primary vaccination course. , goats: , for the active immunisation of goats to reduce abortion caused by coxiella burnetii and to reduce shedding of the organism via milk, vaginal mucus, faeces and placenta. , onset of immunity: not established. , duration of immunity: one year after completion of the primary vaccination course.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - γενετικά τροποποιημένα ανασυνδυασμένου shiga-τοξίνη-2e αντιγόνο - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - Χοίροι - Ενεργητική ανοσοποίηση των χοιριδίων από την ηλικία των τεσσάρων ημερών, για τη μείωση της θνησιμότητας και κλινικών σημείων της οίδημα ασθένεια που προκαλείται από shiga τοξίνη 2e που παράγεται από escherichia coli (stec). Έναρξη ανοσίας: 21 ημέρες μετά τον εμβολιασμό. Διάρκεια ανοσίας: 105 ημέρες μετά τον εμβολιασμό.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - αδρανοποιημένου ιού west nile, στέλεχος vm-2 - Ανοσολογικά για τα ιπποειδή - Αλογα - Για την ενεργή ανοσοποίηση ιπποειδών ηλικίας έξι μηνών ή μεγαλύτερων κατά της ασθένειας του ιού west-nile με τη μείωση του αριθμού των ιχθυαμιτικών αλόγων.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος r32e11 (αδρανοποιημένο) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios hipra, s.a. - η λοίμωξη από παρβοϊό χοίρων, στέλεχος nadl-2 και erysipelothrix rhusiopathiae, στέλεχος r32e11 (αδρανοποιημένο) - immunologicals for suidae, inactivated viral and inactivated bacterial vaccines - Χοίροι - Για την ενεργή ανοσοποίηση των θηλυκών χοίρων για την προστασία των απογόνων έναντι της διαφραγματικής μόλυνσης που προκαλείται από τον χοίρειο παρβοϊό. Για την ενεργητική ανοσοποίηση των αρσενικών και θηλυκών χοίρων για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων (βλάβες του δέρματος και πυρετός), της πανώλης των ερυσίπελας που προκαλείται από erysipelothrix rhusiopathiae, ορότυπος 1 και ορότυπος 2.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - πρωτεΐνη orf2 του κυκλοφορικού ιού του χοίρου - Ανοσολογικά για τις αρουραίους - Χοίροι - Για την ενεργητική ανοσοποίηση χοίρων ηλικίας άνω των δύο εβδομάδων κατά του κυκλοϊού του χοίρου τύπου 2 (pcv2) για τη μείωση της θνησιμότητας, των κλινικών σημαδιών - συμπεριλαμβανομένης της απώλειας βάρους και βλάβες στον λεμφικού ιστού που σχετίζονται με pcv2 που σχετίζονται με την ασθένεια (pcvd). Επιπλέον, ο εμβολιασμός έχει αποδειχθεί για να μειώσει τον pcv2 ρινική απέκκριση, το ιικό φορτίο στο αίμα και λεμφοειδείς ιστούς και τη διάρκεια της ιαιμία. Η έναρξη της προστασίας λαμβάνει χώρα δύο εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό και διαρκεί τουλάχιστον 17 εβδομάδες.

Ευρωπαϊκή Ένωση - Ελληνικά - EMA (European Medicines Agency)

leti pharma, s.l.u. - recombinant protein q from leishmania infantum mon-1 - Αδρανοποιημένο βακτηριακά εμβόλια (συμπεριλαμβανομένων mycoplasma, ανατοξίνη και χλαμύδια) - Σκύλοι - Για ενεργή ανοσοποίηση σκύλων ηλικίας 6 μηνών για να μειωθεί ο κίνδυνος ανάπτυξης κλινικής περίπτωσης λεϊσμανιάσης.