Zok-Zid 100+12,5 mg depottabletter Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zok-zid 100+12,5 mg depottabletter

2care4 aps - hydrochlorthiazid, metoprololsuccinat - depottabletter - 100+12,5 mg

Zok-Zid 100+12,5 mg depottabletter Δανία - Δανικά - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

zok-zid 100+12,5 mg depottabletter

orifarm a/s - hydrochlorthiazid, metoprololsuccinat - depottabletter - 100+12,5 mg

Amglidia Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

amglidia

ammtek - glibenclamid - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - amglidia er indiceret til behandling af neonatal diabetes mellitus, til brug i nyfødte, spædbørn og børn. sulphonylureas som amglidia har vist sig at være effektiv hos patienter med mutationer i gener, der koder for β-celle atp-følsomme kalium kanal og kromosom 6q24-relaterede forbigående neonatal diabetes mellitus.

Victoza Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

victoza

novo nordisk a/s - liraglutide - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - victoza er indiceret til behandling af voksne, unge og børn i alderen 10 år og derover med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og exerciseas monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller contraindicationsin tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. for undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de studerede populationer.

Ozempic Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

ozempic

novo nordisk a/s - semaglutid - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af voksne med utilstrækkeligt kontrolleret type 2-diabetes som et supplement til kost og motion:som monoterapi når metformin anses for uhensigtsmæssig på grund af intolerance eller kontraindikationer;i tillæg til andre lægemidler til behandling af diabetes. for undersøgelsens resultater med hensyn til kombinationer, effekt på glykæmisk kontrol og hjerte-kar-hændelser, og de befolkninger, der studerede, se afsnit 4. 4, 4. 5 og 5.

NovoMix Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

novomix

novo nordisk a/s - insulin aspart - diabetes mellitus - narkotika anvendt i diabetes - behandling af diabetes mellitus.

Saxenda Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

saxenda

novo nordisk a/s - liraglutide - obesity; overweight - narkotika anvendt i diabetes - saxenda er indiceret som et supplement til en reduceret kalorieindhold kost og øget fysisk aktivitet for vægtkontrol hos voksne patienter med en initial body mass index (bmi)• ≥ 30 kg/m2 (fede), eller• ≥ 27 kg/m2 < 30 kg/m2 (overvægt) i nærværelse af mindst en vægt-relaterede komorbiditet som dysglycaemia (pre-diabetes eller type 2-diabetes mellitus), hypertension, dyslipidaemia eller obstruktiv søvnapnø. behandling med saxenda bør seponeres efter 12 uger på 3. 0 mg/dag dosis, hvis patienterne ikke har tabt mindst 5% af deres oprindelige kropsvægt.

Mounjaro Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

mounjaro

eli lilly nederland b.v. - tirzepatide - diabetes mellitus, type 2 - narkotika anvendt i diabetes - mounjaro is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exercise- as monotherapy when metformin is considered inappropriate due to intolerance or contraindications- in addition to other medicinal products for the treatment of diabetes. for study results with respect to combinations, effects on glycaemic control and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 og 5.

Signifor Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotid - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hypofysiske og hypotalamiske hormoner og analoger - signifor er indiceret til behandling af voksne patienter med cushings sygdom, for hvem kirurgi ikke er en mulighed eller for hvem kirurgi er mislykket. signifor er indiceret til behandling af voksne patienter med akromegali, for hvem operation ikke er en mulighed eller ikke har været helbredende og der er utilstrækkeligt kontrolleret på behandling med en anden somatostatin analog.

Revestive Ευρωπαϊκή Ένωση - Δανικά - EMA (European Medicines Agency)

revestive

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - teduglutide - malabsorptionssyndromer - andre alimentary tract and metabolism produkter, - revestive er indiceret til behandling af patienter i alderen 1 år og derover med korttarmsyndrom (sbs). patienterne skal være stabile efter en periode med intestinal tilpasning efter operationen. revestive er indiceret til behandling af patienter i alderen 1 år og derover med korte tyktarm. patienterne skal være stabile efter en periode med intestinal tilpasning efter operationen.