Rxulti

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Κροατικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

brexpiprazole

Διαθέσιμο από:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N05AX16

INN (Διεθνής Όνομα):

brexpiprazole

Θεραπευτική ομάδα:

Psycholeptics

Θεραπευτική περιοχή:

Shizofrenija

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Liječenje shizofrenije.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 5

Καθεστώς αδειοδότησης:

odobren

Ημερομηνία της άδειας:

2018-07-26

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RXULTI 0,25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 3 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 4 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
brekspiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je RXULTI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati RXULTI
3.
Kako uzimati RXULTI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RXULTI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RXULTI I ZA ŠTO SE KORISTI
RXULTI sadrži djelatnu tvar brekspiprazol koja pripada skupini
lijekova pod nazivom antipsihotici.
Primjenjuje se za liječenje shizofrenije u odraslih bolesnika –
bolest kod koje bolesnici čuju, vide ili
osjećaju stvari koje ne postoje, sumnjičavi su, nepovezano govore te
su ponašanjem i emocionalno
otupjeli. Bolesnici također mogu osjećati depresiju, krivnju,
tjeskobu ili napetost.
RXULTI može pomoći da se ti simptomi zadrže pod kontrolom i
spriječi njihova ponovna pojava dok
traje liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RXULTI
NEMOJTE UZIMATI RXULTI
•
ako ste alergični na brekspiprazol ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Odmah obavijestite liječnika ako
•
osjetite kombinaciju vrućice, znojenja, ubrzanog disanja, ukočenosti
mišića i omamljenosti ili
pospanosti (mogu biti znakovi malignog neurolepti
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RXULTI 0,25 mg filmom obložene tablete
RXULTI 0,5 mg filmom obložene tablete
RXULTI 1 mg filmom obložene tablete
RXULTI 2 mg filmom obložene tablete
RXULTI 3 mg filmom obložene tablete
RXULTI 4 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
RXULTI 0,25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,25 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 45,8 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 0,5
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 45,5 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 1
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 45 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 2
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 44,1 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 3 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 43,1 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 4
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 42,2 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
RXULTI 0,25 mg filmom obložene tablete
Svjetlosmeđa, okrugla, promjera 6 mm, blago konveksna, s kosim
rubovima i utisnutim BRX i 0.25 na
jednoj strani.
RXULTI 0,5
mg filmom obložene tablete
Svjetlonarančasta, okrugla, promjera 6 mm, blago 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 14-06-2023
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 26-11-2018
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 14-06-2023
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 14-06-2023
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 14-06-2023

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων