Rxulti

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

brexpiprazole

متاح من:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

ATC رمز:

N05AX16

INN (الاسم الدولي):

brexpiprazole

المجموعة العلاجية:

Psycholeptics

المجال العلاجي:

Shizofrenija

الخصائص العلاجية:

Liječenje shizofrenije.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2018-07-26

نشرة المعلومات

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RXULTI 0,25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 3 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 4 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
brekspiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je RXULTI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati RXULTI
3.
Kako uzimati RXULTI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RXULTI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RXULTI I ZA ŠTO SE KORISTI
RXULTI sadrži djelatnu tvar brekspiprazol koja pripada skupini
lijekova pod nazivom antipsihotici.
Primjenjuje se za liječenje shizofrenije u odraslih bolesnika –
bolest kod koje bolesnici čuju, vide ili
osjećaju stvari koje ne postoje, sumnjičavi su, nepovezano govore te
su ponašanjem i emocionalno
otupjeli. Bolesnici također mogu osjećati depresiju, krivnju,
tjeskobu ili napetost.
RXULTI može pomoći da se ti simptomi zadrže pod kontrolom i
spriječi njihova ponovna pojava dok
traje liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RXULTI
NEMOJTE UZIMATI RXULTI
•
ako ste alergični na brekspiprazol ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Odmah obavijestite liječnika ako
•
osjetite kombinaciju vrućice, znojenja, ubrzanog disanja, ukočenosti
mišića i omamljenosti ili
pospanosti (mogu biti znakovi malignog neurolepti
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RXULTI 0,25 mg filmom obložene tablete
RXULTI 0,5 mg filmom obložene tablete
RXULTI 1 mg filmom obložene tablete
RXULTI 2 mg filmom obložene tablete
RXULTI 3 mg filmom obložene tablete
RXULTI 4 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
RXULTI 0,25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,25 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 45,8 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 0,5
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 45,5 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 1
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 45 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 2
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 44,1 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 3 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 43,1 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 4
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 42,2 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
RXULTI 0,25 mg filmom obložene tablete
Svjetlosmeđa, okrugla, promjera 6 mm, blago konveksna, s kosim
rubovima i utisnutim BRX i 0.25 na
jednoj strani.
RXULTI 0,5
mg filmom obložene tablete
Svjetlonarančasta, okrugla, promjera 6 mm, blago 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 14-06-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 14-06-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 14-06-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 14-06-2023

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات