Rxulti

País: Unió Europea

Idioma: croat

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

brexpiprazole

Disponible des:

Otsuka Pharmaceutical Netherlands B.V.

Codi ATC:

N05AX16

Designació comuna internacional (DCI):

brexpiprazole

Grupo terapéutico:

Psycholeptics

Área terapéutica:

Shizofrenija

indicaciones terapéuticas:

Liječenje shizofrenije.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

odobren

Data d'autorització:

2018-07-26

Informació per a l'usuari

                                44
B. UPUTA O LIJEKU
45
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
RXULTI 0,25 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 0,5 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 1 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 2 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 3 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
RXULTI 4 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
brekspiprazol
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To
uključuje i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi.
Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je RXULTI i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati RXULTI
3.
Kako uzimati RXULTI
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati RXULTI
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE RXULTI I ZA ŠTO SE KORISTI
RXULTI sadrži djelatnu tvar brekspiprazol koja pripada skupini
lijekova pod nazivom antipsihotici.
Primjenjuje se za liječenje shizofrenije u odraslih bolesnika –
bolest kod koje bolesnici čuju, vide ili
osjećaju stvari koje ne postoje, sumnjičavi su, nepovezano govore te
su ponašanjem i emocionalno
otupjeli. Bolesnici također mogu osjećati depresiju, krivnju,
tjeskobu ili napetost.
RXULTI može pomoći da se ti simptomi zadrže pod kontrolom i
spriječi njihova ponovna pojava dok
traje liječenje.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI RXULTI
NEMOJTE UZIMATI RXULTI
•
ako ste alergični na brekspiprazol ili neki drugi sastojak ovog
lijeka (naveden u dijelu 6.).
UPOZORENJA I MJERE OPREZA
Odmah obavijestite liječnika ako
•
osjetite kombinaciju vrućice, znojenja, ubrzanog disanja, ukočenosti
mišića i omamljenosti ili
pospanosti (mogu biti znakovi malignog neurolepti
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
RXULTI 0,25 mg filmom obložene tablete
RXULTI 0,5 mg filmom obložene tablete
RXULTI 1 mg filmom obložene tablete
RXULTI 2 mg filmom obložene tablete
RXULTI 3 mg filmom obložene tablete
RXULTI 4 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
RXULTI 0,25 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,25 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 45,8 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 0,5
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,5 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 45,5 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 1
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 1 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 45 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 2
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 2 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 44,1 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 3 mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 3 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 43,1 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
RXULTI 4
mg filmom obložene tablete
Jedna filmom obložena tableta sadrži 4 mg brekspiprazola.
_Pomoćna tvar s poznatim učinkom _
Jedna filmom obložena tableta sadrži približno 42,2 mg laktoze (u
obliku laktoza hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta
RXULTI 0,25 mg filmom obložene tablete
Svjetlosmeđa, okrugla, promjera 6 mm, blago konveksna, s kosim
rubovima i utisnutim BRX i 0.25 na
jednoj strani.
RXULTI 0,5
mg filmom obložene tablete
Svjetlonarančasta, okrugla, promjera 6 mm, blago 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 14-06-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 26-11-2018
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 14-06-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 14-06-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 14-06-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents