RIVA-MIRTAZAPINE Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
21-12-2017
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Mirtazapine
Διαθέσιμο από:
LABORATOIRE RIVA INC.
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
N06AX11
INN (Διεθνής Όνομα):
MIRTAZAPINE
Δοσολογία:
30MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Mirtazapine 30MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143928002; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2019-06-05
Αρχείο Π.Χ.Π.
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-MIRTAZAPINE
Comprimés de mirtazapine, USP
30 mg
ANTIDÉPRESSEUR
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION:
21 décembre 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 211805
154
_RIVA-MIRTAZAPINE Monographie du produit _
_Page 2 de 47_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
22
SURDOSAGE
........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
30
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
