RIVA-MIRTAZAPINE Comprimé

Země: Kanada

Jazyk: francouzština

Zdroj: Health Canada

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Aktivní složka:

Mirtazapine

Dostupné s:

LABORATOIRE RIVA INC.

ATC kód:

N06AX11

INN (Mezinárodní Name):

MIRTAZAPINE

Dávkování:

30MG

Léková forma:

Comprimé

Složení:

Mirtazapine 30MG

Podání:

Orale

Jednotky v balení:

100

Druh předpisu:

Prescription

Terapeutické oblasti:

MISCELLANEOUS ANTIDEPRESSANTS

Přehled produktů:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0143928002; AHFS:

Stav Autorizace:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Datum autorizace:

2019-06-05

Charakteristika produktu

                                MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RIVA-MIRTAZAPINE
Comprimés de mirtazapine, USP
30 mg
ANTIDÉPRESSEUR
LABORATOIRE RIVA INC.
660 Boul. Industriel
Blainville, Québec
J7C 3V4
www.labriva.com
DATE DE RÉVISION:
21 décembre 2017
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION: 211805
154
_RIVA-MIRTAZAPINE Monographie du produit _
_Page 2 de 47_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
22
SURDOSAGE
........................................................................................................................
24
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 25
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
.........................................................................................
28
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................... 28
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
........................................................ 30
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
....................................................................
30
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

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Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 21-12-2017

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