NEURACEQ Solution

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

FLORBÉTABÈNE (18F)

Διαθέσιμο από:

ISOLOGIC INNOVATIVE RADIOPHARMACEUTICALS LTD.

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

V09AX06

INN (Διεθνής Όνομα):

FLORBETABEN 18F

Δοσολογία:

5000MBq

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Solution

Σύνθεση:

FLORBÉTABÈNE (18F) 5000MBq

Οδός χορήγησης:

Intraveineuse

Μονάδες σε πακέτο:

30ML

Τρόπος διάθεσης:

Annexe C

Θεραπευτική περιοχή:

RADIOACTIVE AGENTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0158870001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2017-05-10

Αρχείο Π.Χ.Π.

MONOGRAPHIE DU PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LE PATIENT SUR LE MÉDICAMENT
NeuraCeq

Florbetaben (
18
F)
Solution à 3 µg/mL pour administration intraveineuse
Radiopharmaceutique à usage diagnostique
IsoLogic Radiopharmaceutiques Novateurs Ltd.
2075 ave. Bayview, Toronto ON M4N 3M5
Date de préparation:
16 mars, 2017
N° de contrôle: 193105
IsoLogic Radiopharmaceutiques Novateurs
NeuraCeq™
2
TABLE OF CONTENTS
1.
INDICATIONS
..........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
.........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
...................................................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.......................................................................................
5
4.2
Posologie
......................................................................................................................
5
4.3
Administration
...............................................................................................................
5
4.4
Acquisition et interprétation d’image
.............................................................................
5
4.5
Instructions pour la préparation et l'utilisation
.............................................................. 8
4.6
Directives pour le contrôle de la qualité
........................................................................
9
5
DOSIMÉTRIE
......................................................................................