Neptra

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Λιθουανικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

florfenikolio, Terbinafine hidrochloridas, Mometasone furoatas

Διαθέσιμο από:

Bayer Animal Health GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QS02CA91

INN (Διεθνής Όνομα):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

Θεραπευτική ομάδα:

Šunys

Θεραπευτική περιοχή:

Otologicals, Kortikosteroidai ir antiinfectives kartu

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Dėl ūmių šunų otitis externa ar ūmus exacerbations periodinio otitis sukelia mišrios infekcijos jautrios padermės bakterijos jautrios florfenikolio (Staphylococcus pseudintermedius) ir grybų jautrus terbinafine (Malassezia pachydermatis).

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Įgaliotas

Ημερομηνία της άδειας:

2019-12-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
NEPTRA, AUSŲ LAŠAI (TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ausų lašai (tirpalas).
florfenikolis/terbinafino hidrochloridas/mometazono furoatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 dozėje (1 ml) yra: 16,7 mg florfenikolio, 16,7 mg terbinafino
hidrochlorido (atitinkančio 14,9 mg
terbinafino bazę) ir 2,2 mg mometazono furoato.
Skaidrus, nuo bespalvės iki geltonos spalvos, šiek tiek klampus
skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu ar
paūmėjusiu pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, kurį sukelia mišrios jautrių florfenikoliui bakterijų
padermių infekcijos (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius)_
ir grybai jautrūs terbinafinui (
_Malassezia pachydermatis)_
, gydyti.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms, kitiems kortikosteroidams
ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems generalizuota demodekoze.
Negalima naudoti vaikingoms kalėms ar veisiamiems gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai, spontaniškuose (farmakologinio budrumo) pranešimuose,
buvo pranešta apie vokalizaciją,
galvos drebėjimą ir skausmą sulašinimo vietoje netrukus po vaisto
naudojimo. Labai retai,
spontaniškuose (farmakologinio budrumo) pranešimuose, buvo pranešta
apie ataksiją, vidinės ausies
sutrikimą, nistagmą, vėmimą, paraudimą sulašinimo vietoje,
hiperaktyvumą, anoreksiją bei uždegimą
18
sulašinimo vietoje ir akies sutrikimus (tokius kaip akių sudirgimas,
blefarospazmas, konjunktyvitas,
ragenos opa, sausasis k
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Neptra, ausų lašai (tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
florfenikolio
16,7 mg,
terbinafine hidrochlorido:
16,7 mg, atitinkantis 14,9 mg terbinafino bazę,
mometazono furoato:
2,2 mg.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Ausų lašai (tirpalas).
Skaidrus, nuo bespalvės iki geltonos spalvos, šiek tiek klampus
skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu ar
paūmėjusiu pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, kurį sukelia mišrios jautrių florfenikoliui bakterijų
padermių infekcijos (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius)_
ir grybai jautrūs terbinafinui (
_Malassezia pachydermatis)_
, gydyti.
_ _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms, kitiems kortikosteroidams
ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems generalizuota demodekoze.
Negalima naudoti vaikingoms kalėms ar veisiamiems gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Bakterinis ir grybinis išorinės ausies uždegimas dažnai būna
antrinis kitų ligų atžvilgiu. Norint išvengti
neveiksmingo gydymo veterinariniu vaistu, gyvūnams, kurių
anamnezėje yra nustatytas pasikartojantis
išorinės ausies uždegimas, būtina pašalinti tokios būklės
priežastis, kaip alergija ar ausies anatominė
forma.
Parazitinio išorinės ausies uždegimo atveju reikia taikyti tinkamą
akaricidinį gydymą.
3
Prieš pradedant gydymą reikia išvalyti ausis. Iki 28 dienų po
vaisto sulašinimo rekomenduojama
nekartoti ausų valymo. Klinikiniuose tyrimuose, prieš pradedant
gydyti veterinariniu vaistu, ausims
valyti naudotas tik
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-07-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 09-01-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-07-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-07-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-07-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων