Neptra

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللتوانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

florfenikolio, Terbinafine hidrochloridas, Mometasone furoatas

متاح من:

Bayer Animal Health GmbH

ATC رمز:

QS02CA91

INN (الاسم الدولي):

florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate

المجموعة العلاجية:

Šunys

المجال العلاجي:

Otologicals, Kortikosteroidai ir antiinfectives kartu

الخصائص العلاجية:

Dėl ūmių šunų otitis externa ar ūmus exacerbations periodinio otitis sukelia mišrios infekcijos jautrios padermės bakterijos jautrios florfenikolio (Staphylococcus pseudintermedius) ir grybų jautrus terbinafine (Malassezia pachydermatis).

ملخص المنتج:

Revision: 2

الوضع إذن:

Įgaliotas

تاريخ الترخيص:

2019-12-10

نشرة المعلومات

                                16
B. INFORMACINIS LAPELIS
17
INFORMACINIS LAPELIS
NEPTRA, AUSŲ LAŠAI (TIRPALAS) ŠUNIMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Bayer Animal Health GmbH
51368 Leverkusen
Vokietija
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
KVP Pharma + Veterinär Produkte GmbH
Projensdorfer Str. 324,
24106 Kiel
Vokietija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Ausų lašai (tirpalas).
florfenikolis/terbinafino hidrochloridas/mometazono furoatas
3.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
1 dozėje (1 ml) yra: 16,7 mg florfenikolio, 16,7 mg terbinafino
hidrochlorido (atitinkančio 14,9 mg
terbinafino bazę) ir 2,2 mg mometazono furoato.
Skaidrus, nuo bespalvės iki geltonos spalvos, šiek tiek klampus
skystis.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu ar
paūmėjusiu pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, kurį sukelia mišrios jautrių florfenikoliui bakterijų
padermių infekcijos (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius)_
ir grybai jautrūs terbinafinui (
_Malassezia pachydermatis)_
, gydyti.
_ _
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms, kitiems kortikosteroidams
ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems generalizuota demodekoze.
Negalima naudoti vaikingoms kalėms ar veisiamiems gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Labai retai, spontaniškuose (farmakologinio budrumo) pranešimuose,
buvo pranešta apie vokalizaciją,
galvos drebėjimą ir skausmą sulašinimo vietoje netrukus po vaisto
naudojimo. Labai retai,
spontaniškuose (farmakologinio budrumo) pranešimuose, buvo pranešta
apie ataksiją, vidinės ausies
sutrikimą, nistagmą, vėmimą, paraudimą sulašinimo vietoje,
hiperaktyvumą, anoreksiją bei uždegimą
18
sulašinimo vietoje ir akies sutrikimus (tokius kaip akių sudirgimas,
blefarospazmas, konjunktyvitas,
ragenos opa, sausasis k
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Neptra, ausų lašai (tirpalas) šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
1 dozėje (1 ml) yra:
VEIKLIŲJŲ MEDŽIAGŲ:
florfenikolio
16,7 mg,
terbinafine hidrochlorido:
16,7 mg, atitinkantis 14,9 mg terbinafino bazę,
mometazono furoato:
2,2 mg.
PAGALBINĖS MEDŽIAGOS:
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Ausų lašai (tirpalas).
Skaidrus, nuo bespalvės iki geltonos spalvos, šiek tiek klampus
skystis.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Šunys.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Šunims, sergantiems ūminiu išorinės ausies uždegimu ar
paūmėjusiu pasikartojančiu išorinės ausies
uždegimu, kurį sukelia mišrios jautrių florfenikoliui bakterijų
padermių infekcijos (
_Staphylococcus _
_pseudintermedius)_
ir grybai jautrūs terbinafinui (
_Malassezia pachydermatis)_
, gydyti.
_ _
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant padidėjusiam jautrumui veikliosioms
medžiagoms, kitiems kortikosteroidams
ar bet kuriai iš pagalbinių medžiagų.
Negalima naudoti, jei prakiuręs ausies būgnelis.
Negalima naudoti šunims, sergantiems generalizuota demodekoze.
Negalima naudoti vaikingoms kalėms ar veisiamiems gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Bakterinis ir grybinis išorinės ausies uždegimas dažnai būna
antrinis kitų ligų atžvilgiu. Norint išvengti
neveiksmingo gydymo veterinariniu vaistu, gyvūnams, kurių
anamnezėje yra nustatytas pasikartojantis
išorinės ausies uždegimas, būtina pašalinti tokios būklės
priežastis, kaip alergija ar ausies anatominė
forma.
Parazitinio išorinės ausies uždegimo atveju reikia taikyti tinkamą
akaricidinį gydymą.
3
Prieš pradedant gydymą reikia išvalyti ausis. Iki 28 dienų po
vaisto sulašinimo rekomenduojama
nekartoti ausų valymo. Klinikiniuose tyrimuose, prieš pradedant
gydyti veterinariniu vaistu, ausims
valyti naudotas tik
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 09-01-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 20-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 20-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 20-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 20-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 09-01-2020

عرض محفوظات المستندات