MYLAN-SIMVASTATIN Comprimé
Χώρα: Καναδάς
Γλώσσα: Γαλλικά
Πηγή: Health Canada
Αρχείο Π.Χ.Π.
(SPC)
31-07-2019
Ορισμένα έγγραφα για αυτό το προϊόν δεν είναι προς το παρόν διαθέσιμα, μπορείτε να στείλετε ένα αίτημα στην εξυπηρέτηση πελατών μας και θα σας ειδοποιήσουμε μόλις μπορέσουμε να τα λάβουμε.
Στείλε αίτημα.
Στείλε αίτημα.
Δραστική ουσία:
Simvastatine
Διαθέσιμο από:
MYLAN PHARMACEUTICALS ULC
Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):
C10AA01
INN (Διεθνής Όνομα):
SIMVASTATIN
Δοσολογία:
10MG
Φαρμακοτεχνική μορφή:
Comprimé
Σύνθεση:
Simvastatine 10MG
Οδός χορήγησης:
Orale
Μονάδες σε πακέτο:
30/100
Τρόπος διάθεσης:
Prescription
Θεραπευτική περιοχή:
HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS
Περίληψη προϊόντος:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122415004; AHFS:
Καθεστώς αδειοδότησης:
ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION
Ημερομηνία της άδειας:
2019-09-17
Αρχείο Π.Χ.Π.
______________________________________________________________________________________________
_
_Monographie de Produit – Mylan-Simvastatin Page 1 de 59_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MYLAN-SIMVASTATIN
(Comprimés de simvastatine, USP)
5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg et 80 mg
Régulateur du métabolisme lipidique
Mylan Pharmaceuticals ULC
85 Advance Road
Etobicoke, ON
Canada
M8Z 2S6
DATE DE RÉVISION : le 31 juillet 2019
Numéro de la demande : 230095
______________________________________________________________________________________________
_
_Monographie de Produit – Mylan-Simvastatin Page 2 de 59_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTĖ
............ 4
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 4
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................
4
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
6
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
6
EFFETS INDÉSIRABLES
...............................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
18
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................
23
SURDOSAGE...................................................................................................................
25
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 25
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
26
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 28
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 28
ĖTUDES CLINIQUES
...................................................................................
Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
