Fertavid

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβενικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

folitropin beta

Διαθέσιμο από:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03GA06

INN (Διεθνής Όνομα):

follitropin beta

Θεραπευτική ομάδα:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

Θεραπευτική περιοχή:

Infertility; Hypogonadism

Θεραπευτικές ενδείξεις:

V ženski:Fertavid je primerna za zdravljenje ženski neplodnosti v naslednjih kliničnih primerih:Anovulation (vključno bolezen policističnih jajčnikov, PCOD) pri ženskah, ki so bili neodzivni na zdravljenje z clomifene citrateControlled jajčnikov hyperstimulation povzroči razvoj večkratnih foliklov v medicinsko reprodukciji programi [e. oploditev in vitro/prenos zarodkov (IVF/ET), gamete znotraj fallopian prenos (DARILO) in intracitoplazmatski vnos sperm injection (ICSI). V moški:Pomanjkljiva spermatogenesis zaradi hypogonadotrophic hypogonadism.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 12

Καθεστώς αδειοδότησης:

Umaknjeno

Ημερομηνία της άδειας:

2009-03-19

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                29
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJEVANJE V LEKARNI
Shranjujte med 2 °C – 8 °C (v hladilniku). Ne zamrzujte.
SHRANJEVANJE DOMA
Na voljo sta dve možnosti:
1. Shranjujte med 2 °C – 8 °C (v hladilniku). Ne zamrzujte.
2. Shranjujte pri temperaturi do 25 °C, vendar ne več kot 3 mesece.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/09/510/001
EU/1/09/510/002
EU/1/09/510/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VIALI FERTAVID 50 I.E./0,5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fertavid 50 i.e./0,5 ml injekcija
folitropin beta
i.m./s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
MSD
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI FERTAVID 75 I.E./0,5 ML 1, 5 ALI 10 VIAL
1.
IME ZDRAVILA
Fertavid 75 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
folitropin beta
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala vsebuje 0,5 ml folitropina beta, ki ustreza:
75 i.e. (150 i.e./ml) aktivnosti rekombinantnega folikle
stimulirajočega hormona (FSH).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi so: saharoza, natrijev citrat, L-metionin in polisorbat
20 v vodi za injekcije; natrijev
hidroksid in/ali klorovodikova kislina za u
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Fertavid 50 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Fertavid 75 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Fertavid 100 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Fertavid 150 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Fertavid 200 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Fertavid 50 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 50 i.e. rekombinantnega folikle stimulirajočega
hormona (FSH) v 0,5 ml vodne
raztopine, kar ustreza 100 i.e./ml. Ena viala vsebuje 5 mikrogramov
beljakovin (specifična biološka
aktivnost _in vivo_ ustreza približno 10.000 i.e. FSH / mg
beljakovin). Raztopina za injiciranje vsebuje
učinkovino folitropin beta, pridobljeno s pomočjo genetskega
inženiringa z uporabo ovarijskih celic
kitajskega hrčka (Chinese hamster ovary, CHO).
Fertavid 75 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 75 i.e. rekombinantnega folikle stimulirajočega
hormona (FSH) v 0,5 ml vodne
raztopine, kar ustreza 150 i.e./ml. Ena viala vsebuje 7,5 mikrogramov
beljakovin (specifična biološka
aktivnost _in vivo_ ustreza približno 10.000 i.e. FSH / mg
beljakovin). Raztopina za injiciranje vsebuje
učinkovino folitropin beta, pridobljeno s pomočjo genetskega
inženiringa z uporabo ovarijskih celic
kitajskega hrčka (Chinese hamster ovary, CHO).
Fertavid 100 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 100 i.e. rekombinantnega folikle stimulirajočega
hormona (FSH) v 0,5 ml vodne
raztopine, kar ustreza 200 i.e./ml. Ena viala vsebuje 10 mikrogramov
beljakovin (specifična biološka
aktivnost _in vivo_ ustreza približno 10.000 i.e. FSH / mg
beljakovin). Raztopina za injiciranje vsebuje
učinkovino folitropin beta, pridobljeno s pomočjo genetskega
inženiringa z uporabo ovarijskih celic
kitajskega hrčka (Chinese hamster ovary, CHO).
Fertavid 150 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 150 i.e. rekombinantnega folikle stimulirajočega
hormona (FSH) v 0,5
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 23-06-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 23-06-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 23-06-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 23-06-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων