Fertavid

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

folitropin beta

متاح من:

Merck Sharp & Dohme B.V. 

ATC رمز:

G03GA06

INN (الاسم الدولي):

follitropin beta

المجموعة العلاجية:

Spolni hormoni in zdravila genitalni sistem,

المجال العلاجي:

Infertility; Hypogonadism

الخصائص العلاجية:

V ženski:Fertavid je primerna za zdravljenje ženski neplodnosti v naslednjih kliničnih primerih:Anovulation (vključno bolezen policističnih jajčnikov, PCOD) pri ženskah, ki so bili neodzivni na zdravljenje z clomifene citrateControlled jajčnikov hyperstimulation povzroči razvoj večkratnih foliklov v medicinsko reprodukciji programi [e. oploditev in vitro/prenos zarodkov (IVF/ET), gamete znotraj fallopian prenos (DARILO) in intracitoplazmatski vnos sperm injection (ICSI). V moški:Pomanjkljiva spermatogenesis zaradi hypogonadotrophic hypogonadism.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2009-03-19

نشرة المعلومات

                                29
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
SHRANJEVANJE V LEKARNI
Shranjujte med 2 °C – 8 °C (v hladilniku). Ne zamrzujte.
SHRANJEVANJE DOMA
Na voljo sta dve možnosti:
1. Shranjujte med 2 °C – 8 °C (v hladilniku). Ne zamrzujte.
2. Shranjujte pri temperaturi do 25 °C, vendar ne več kot 3 mesece.
Vialo shranjujte v zunanji ovojnini.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/1/09/510/001
EU/1/09/510/002
EU/1/09/510/003
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprejeta je utemeljitev, da Braillova pisava ni potrebna
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
30
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
31
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA MANJŠIH STIČNIH
OVOJNINAH
BESEDILO NA VIALI FERTAVID 50 I.E./0,5 ML
1.
IME ZDRAVILA IN POT(I) UPORABE
Fertavid 50 i.e./0,5 ml injekcija
folitropin beta
i.m./s.c.
2.
POSTOPEK UPORABE
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
5.
VSEBINA, IZRAŽENA Z MASO, PROSTORNINO ALI ŠTEVILOM ENOT
6.
DRUGI PODATKI
MSD
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
32
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
BESEDILO NA ZUNANJI OVOJNINI FERTAVID 75 I.E./0,5 ML 1, 5 ALI 10 VIAL
1.
IME ZDRAVILA
Fertavid 75 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
folitropin beta
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
1 viala vsebuje 0,5 ml folitropina beta, ki ustreza:
75 i.e. (150 i.e./ml) aktivnosti rekombinantnega folikle
stimulirajočega hormona (FSH).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi so: saharoza, natrijev citrat, L-metionin in polisorbat
20 v vodi za injekcije; natrijev
hidroksid in/ali klorovodikova kislina za u
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Fertavid 50 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Fertavid 75 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Fertavid 100 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Fertavid 150 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Fertavid 200 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Fertavid 50 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 50 i.e. rekombinantnega folikle stimulirajočega
hormona (FSH) v 0,5 ml vodne
raztopine, kar ustreza 100 i.e./ml. Ena viala vsebuje 5 mikrogramov
beljakovin (specifična biološka
aktivnost _in vivo_ ustreza približno 10.000 i.e. FSH / mg
beljakovin). Raztopina za injiciranje vsebuje
učinkovino folitropin beta, pridobljeno s pomočjo genetskega
inženiringa z uporabo ovarijskih celic
kitajskega hrčka (Chinese hamster ovary, CHO).
Fertavid 75 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 75 i.e. rekombinantnega folikle stimulirajočega
hormona (FSH) v 0,5 ml vodne
raztopine, kar ustreza 150 i.e./ml. Ena viala vsebuje 7,5 mikrogramov
beljakovin (specifična biološka
aktivnost _in vivo_ ustreza približno 10.000 i.e. FSH / mg
beljakovin). Raztopina za injiciranje vsebuje
učinkovino folitropin beta, pridobljeno s pomočjo genetskega
inženiringa z uporabo ovarijskih celic
kitajskega hrčka (Chinese hamster ovary, CHO).
Fertavid 100 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 100 i.e. rekombinantnega folikle stimulirajočega
hormona (FSH) v 0,5 ml vodne
raztopine, kar ustreza 200 i.e./ml. Ena viala vsebuje 10 mikrogramov
beljakovin (specifična biološka
aktivnost _in vivo_ ustreza približno 10.000 i.e. FSH / mg
beljakovin). Raztopina za injiciranje vsebuje
učinkovino folitropin beta, pridobljeno s pomočjo genetskega
inženiringa z uporabo ovarijskih celic
kitajskega hrčka (Chinese hamster ovary, CHO).
Fertavid 150 i.e./0,5 ml raztopina za injiciranje
Ena viala vsebuje 150 i.e. rekombinantnega folikle stimulirajočega
hormona (FSH) v 0,5
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 20-01-2012
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 23-06-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 23-06-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 23-06-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 23-06-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات