Fablyn

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Νορβηγικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

Lasofoxifene tartrate

Διαθέσιμο από:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

G03

INN (Διεθνής Όνομα):

lasofoxifene

Θεραπευτική ομάδα:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Θεραπευτική περιοχή:

Osteoporose, postmenopausale

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Fablyn er indisert for behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd. En signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer, har blitt påvist (se avsnitt 5. Når du skal bestemme valg av Fablyn eller andre behandlingsformer, inkludert oestrogens, for postmenopausale kvinner, og det bør vurderes å menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler (se punkt 5..

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 2

Καθεστώς αδειοδότησης:

Tilbaketrukket

Ημερομηνία της άδειας:

2009-02-24

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
lasofoksifen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva FABLYN er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker FABLYN
3.
Hvordan du bruker FABLYN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer FABLYN
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA FABLYN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
FABLYN brukes for å behandle osteoporose hos kvinner som har passert
overgangsalderen
(postmenopausal osteoporose), og som har økt risiko for
skjelettbrudd, spesielt i ryggsøyle, hofter og
håndledd. Det tilhører en gruppe legemidler som kalles selektive
østrogen-reseptormodulatorer
(SERM).
Hos kvinner med postmenopausal osteoporose, reduserer FABLYN risikoen
for både frakturer (små
brudd eller brister) i ryggsøylen (også kalt vertebrale frakturer)
og frakturer som ikke er i ryggsøylen
(såkalte non-vertebrale frakturer). FABLYN reduserer ikke risikoen
for hoftefrakturer.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER FABLYN
BRUK IKKE FABLYN

hvis du er allergisk (overfølsom) overfor lasofoksifen eller et av de
andre innholdsstoffene i
FABLYN.

dersom du har eller tidligere har hatt blodpropp, for eksempel i
vener, lunger eller øyne (dyp
venetrombose, lungeemboli eller trombose i netthinnevenen).

dersom du har blødning fra skjeden. Dette må undersøkes av legen
din
FØR DU BEGYNNER
BEHANDLING
.

dersom du fortsatt har mulighet for å bli
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
FABLYN 500 mikrogram Filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder lasofoksifentartrat, tilsvarende
500 mikrogram lasofoksifen.
Hjelpestoff: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 71,34 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Trekantede, ferskenfargede, filmdrasjerte tabletter merket
“Pfizer” på en side og “OPR 05” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
FABLYN er indisert for behandling av osteoporose hos postmenopausale
kvinner med forhøyet risiko
for fraktur. Behandling med FABLYN har vist en signifikant reduksjon i
forekomst av vertebrale og
non-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Ved avgjørelse om valg mellom FABLYN eller annen behandling,
inklusive østrogen, til en
postmenopausal kvinne, skal postmenopausale symptomer, effekter på
uterint vev og brystvev, samt
kardiovaskulær risiko og fordeler vurderes (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Voksne (postmenopausale kvinner):
Anbefalt dosering er en 500 mikrograms tablett daglig.
FABLYN kan inntas når som helst på dagen uten hensyn til inntak av
mat eller drikke.
Tilskudd av kalsium og/eller vitamin D skal legges til dietten dersom
det daglige inntaket ikke er
tilstrekkelig. Postmenopausale kvinner trenger i gjennomsnitt 1500
mg/dag naturlig kalsium. Det
anbefalte inntaket av vitamin D er 400-800 IE daglig.
Barn og unge under 18 år
:
FABLYN er ikke indisert til barn eller unge under 18 år, da
legemidlet kun er beregnet til bruk hos
postmenopausale kvinner. Sikkerhet og effekt er derfor ikke undersøkt
(se pkt. 5.2).
Eldre kvinner (65 år og eldre)
:
Ingen dosejustering er nødvendig til eldre, kvinnelige pasienter (se
pkt. 5.2).
Nedsatt leverfunksjon:
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
Ingen dosejustering er nødvendig til pasienter med mild til moderat
ne
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 21-06-2012
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 22-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 21-06-2012
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 21-06-2012
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 21-06-2012

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων