Fablyn

Land: Den Europæiske Union

Sprog: norsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
21-06-2012

Aktiv bestanddel:

Lasofoxifene tartrate

Tilgængelig fra:

Dr. Friedrich Eberth Arzneimittel GmbH

ATC-kode:

G03

INN (International Name):

lasofoxifene

Terapeutisk gruppe:

Sex hormoner og modulatorer av genital systemet,

Terapeutisk område:

Osteoporose, postmenopausale

Terapeutiske indikationer:

Fablyn er indisert for behandling av osteoporose hos postmenopausale kvinner med økt risiko for brudd. En signifikant reduksjon i forekomsten av vertebrale og ikke-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer, har blitt påvist (se avsnitt 5. Når du skal bestemme valg av Fablyn eller andre behandlingsformer, inkludert oestrogens, for postmenopausale kvinner, og det bør vurderes å menopausal symptomer, effekter på livmor og bryst vev, og kardiovaskulær risiko og fordeler (se punkt 5..

Produkt oversigt:

Revision: 2

Autorisation status:

Tilbaketrukket

Autorisation dato:

2009-02-24

Indlægsseddel

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
FABLYN 500 MIKROGRAM FILMDRASJERTE TABLETTER
lasofoksifen
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET.

Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.

Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.

Dette legemidlet er skrevet ut til deg. Ikke gi det videre til andre.
Det kan skade dem, selv om
de har symptomer som ligner dine.

Kontakt lege eller apotek dersom noen av bivirkningene blir plagsomme
eller du merker
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva FABLYN er, og hva det brukes mot
2.
Hva du må ta hensyn til før du bruker FABLYN
3.
Hvordan du bruker FABLYN
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer FABLYN
6.
Ytterligere informasjon
1.
HVA FABLYN ER, OG HVA DET BRUKES MOT
FABLYN brukes for å behandle osteoporose hos kvinner som har passert
overgangsalderen
(postmenopausal osteoporose), og som har økt risiko for
skjelettbrudd, spesielt i ryggsøyle, hofter og
håndledd. Det tilhører en gruppe legemidler som kalles selektive
østrogen-reseptormodulatorer
(SERM).
Hos kvinner med postmenopausal osteoporose, reduserer FABLYN risikoen
for både frakturer (små
brudd eller brister) i ryggsøylen (også kalt vertebrale frakturer)
og frakturer som ikke er i ryggsøylen
(såkalte non-vertebrale frakturer). FABLYN reduserer ikke risikoen
for hoftefrakturer.
2.
HVA DU MÅ TA HENSYN TIL FØR DU BRUKER FABLYN
BRUK IKKE FABLYN

hvis du er allergisk (overfølsom) overfor lasofoksifen eller et av de
andre innholdsstoffene i
FABLYN.

dersom du har eller tidligere har hatt blodpropp, for eksempel i
vener, lunger eller øyne (dyp
venetrombose, lungeemboli eller trombose i netthinnevenen).

dersom du har blødning fra skjeden. Dette må undersøkes av legen
din
FØR DU BEGYNNER
BEHANDLING
.

dersom du fortsatt har mulighet for å bli
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
FABLYN 500 mikrogram Filmdrasjerte tabletter.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver filmdrasjerte tablett inneholder lasofoksifentartrat, tilsvarende
500 mikrogram lasofoksifen.
Hjelpestoff: Hver filmdrasjerte tablett inneholder 71,34 mg laktose.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
Trekantede, ferskenfargede, filmdrasjerte tabletter merket
“Pfizer” på en side og “OPR 05” på den
andre siden.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
FABLYN er indisert for behandling av osteoporose hos postmenopausale
kvinner med forhøyet risiko
for fraktur. Behandling med FABLYN har vist en signifikant reduksjon i
forekomst av vertebrale og
non-vertebrale frakturer, men ikke hoftefrakturer (se pkt. 5.1).
Ved avgjørelse om valg mellom FABLYN eller annen behandling,
inklusive østrogen, til en
postmenopausal kvinne, skal postmenopausale symptomer, effekter på
uterint vev og brystvev, samt
kardiovaskulær risiko og fordeler vurderes (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Voksne (postmenopausale kvinner):
Anbefalt dosering er en 500 mikrograms tablett daglig.
FABLYN kan inntas når som helst på dagen uten hensyn til inntak av
mat eller drikke.
Tilskudd av kalsium og/eller vitamin D skal legges til dietten dersom
det daglige inntaket ikke er
tilstrekkelig. Postmenopausale kvinner trenger i gjennomsnitt 1500
mg/dag naturlig kalsium. Det
anbefalte inntaket av vitamin D er 400-800 IE daglig.
Barn og unge under 18 år
:
FABLYN er ikke indisert til barn eller unge under 18 år, da
legemidlet kun er beregnet til bruk hos
postmenopausale kvinner. Sikkerhet og effekt er derfor ikke undersøkt
(se pkt. 5.2).
Eldre kvinner (65 år og eldre)
:
Ingen dosejustering er nødvendig til eldre, kvinnelige pasienter (se
pkt. 5.2).
Nedsatt leverfunksjon:
Legemidlet er ikke lenger godkjent for salg
3
Ingen dosejustering er nødvendig til pasienter med mild til moderat
ne
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 21-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 21-06-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-06-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 21-06-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 21-06-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik