Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Μαλτεζικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Δραστική ουσία:

Chenodeoxycholic acid

Διαθέσιμο από:

Leadiant GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

A05AA01

INN (Διεθνής Όνομα):

chenodeoxycholic acid

Θεραπευτική ομάδα:

Terapija biljari u tal-fwied

Θεραπευτική περιοχή:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aċidu Chenodeoxycholic huwa indikat għall-kura ta ' l-iżbalji inborn ta ' l-aċidu bili primarja sintesi minħabba n-nuqqas hydroxylase sterol 27 (li jippreżentaw bħala cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) fl-trabi, tfal u adolexxenti ta ' età żmien xahar għal 18-il sena u adulti.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 6

Καθεστώς αδειοδότησης:

Awtorizzat

Ημερομηνία της άδειας:

2017-04-10

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT 250 MG KAPSULI IBSIN
chenodeoxycholic acid
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Chenodeoxycholic acid Leadiant u għal xiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma' tieħu Chenodeoxycholic acid Leadiant
3.
Kif għandek tieħu Chenodeoxycholic acid Leadiant
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Chenodeoxycholic acid Leadiant
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-kapsuli ta' Chenodeoxycholic acid Leadiant fihom sustanza msejħa
chenodeoxycholic acid. Din is-
sustanza ġeneralment tiġi prodotta fil-fwied mill-kolesterol. Hija
parti mill-bilja, fluwidu li jgħin fid-
diġestjoni ta' grass u vitamini mill-ikel. Pazjenti b'kundizzjoni
rari magħrufa bħala ksantomatosi
ċerebrotendinus (CTX - cerebrotendinous xanthomethosis) ma jistgħux
jipproduċu chenodeoxycholic
acid u dan jikkawża akkumulazzjoni ta' depożiti ta' grass f'diversi
partijiet tal-ġisem Dan jista'
jikkawża 
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Chenodeoxycholic acid Leadiant 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg ta' chenodeoxycholic acid.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Kapsula ta' daqs 0, 21.7 mm twila b'korp safrani u għatu oranġju, li
fih trab bajdani kkompressat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Chenodeoxycholic acid huwa indikat għat-trattament ta' erruri
mit-twelid fis-sintesi ta' aċidu biljari
prinċipali minħabba nuqqas ta' sterol 27-hydroxylase ( ippreżentat
bħala ksantomatosi ċerebrotendinus
(CTX - cerebrotendinous xanthomatosis) fi trabi, tfal u adolexxenti
minn età ta' xahar sa 18-il sena u adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda u jiġi monitorat minn tobba
b'esperjenza fil-ġestjoni ta' CTX jew erruri
fit-twelid fis-sintesi ta' aċidu biljari prinċipali.
Matul it-terapija tal-bidu u l-aġġustament tad-doża, il-livelli ta'
cholestanol fis-serum u/jew l-alkoħols
tal-bilja fl-awrina għandhom jiġu monitorati kull 3 xhur sakemm ikun
hemm kontroll metaboliku u
mbagħad kull sena. Għandha tintgħażel l-inqas doża ta'
chenodeoxycholic acid li effettivament tnaqqas
il-cholestanol fis-serum u/jew il-livelli ta' alkoħols tal-bilja
fl-awrina sabiex tiġi fi ħdan il-firxa normali.
Il-funzjoni tal-fwied għandha tiġi monitorata wkoll. Livelli ogħla
fl-istess waqt ta' enzimi tal-fwied 'il fuq
min-normal jista' jindika doża eċċessiva. Wara l-perjodu tal-bidu,
il-livelli ta' cholestanol, alkoħols tal-
bilja fl-awrina
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 15-12-2021
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 29-06-2017
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβενικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβενικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 15-12-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 15-12-2021
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 15-12-2021

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν