Chenodeoxycholic acid Leadiant (previously known as Chenodeoxycholic acid sigma-tau)

Země: Evropská unie

Jazyk: maltština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

Chenodeoxycholic acid

Dostupné s:

Leadiant GmbH

ATC kód:

A05AA01

INN (Mezinárodní Name):

chenodeoxycholic acid

Terapeutické skupiny:

Terapija biljari u tal-fwied

Terapeutické oblasti:

Xanthomatosis, Cerebrotendinous; Metabolism, Inborn Errors

Terapeutické indikace:

Aċidu Chenodeoxycholic huwa indikat għall-kura ta ' l-iżbalji inborn ta ' l-aċidu bili primarja sintesi minħabba n-nuqqas hydroxylase sterol 27 (li jippreżentaw bħala cerebrotendinous xanthomatosis (CTX)) fl-trabi, tfal u adolexxenti ta ' età żmien xahar għal 18-il sena u adulti.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Awtorizzat

Datum autorizace:

2017-04-10

Informace pro uživatele

                                19
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
20
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-UTENT
CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT 250 MG KAPSULI IBSIN
chenodeoxycholic acid
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TIEĦU DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, jew lill-ispiżjar
tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara anke jekk għandhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib jew lill-ispiżjar
tiegħek. Dan jinkludi xi effett
sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett. Ara
sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT
1.
X'inhu Chenodeoxycholic acid Leadiant u għal xiex jintuża
2.
X'għandek tkun taf qabel ma' tieħu Chenodeoxycholic acid Leadiant
3.
Kif għandek tieħu Chenodeoxycholic acid Leadiant
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Chenodeoxycholic acid Leadiant
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
1.
X'INHU CHENODEOXYCHOLIC ACID LEADIANT U GĦALXIEX JINTUŻA
Il-kapsuli ta' Chenodeoxycholic acid Leadiant fihom sustanza msejħa
chenodeoxycholic acid. Din is-
sustanza ġeneralment tiġi prodotta fil-fwied mill-kolesterol. Hija
parti mill-bilja, fluwidu li jgħin fid-
diġestjoni ta' grass u vitamini mill-ikel. Pazjenti b'kundizzjoni
rari magħrufa bħala ksantomatosi
ċerebrotendinus (CTX - cerebrotendinous xanthomethosis) ma jistgħux
jipproduċu chenodeoxycholic
acid u dan jikkawża akkumulazzjoni ta' depożiti ta' grass f'diversi
partijiet tal-ġisem Dan jista'
jikkawża 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti tal-kura tas-saħħa
huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa suspettata. Ara
sezzjoni 4.8 dwar kif
għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Chenodeoxycholic acid Leadiant 250 mg kapsuli ibsin
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull kapsula iebsa fiha 250 mg ta' chenodeoxycholic acid.
Għal-lista sħiħa ta' eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Kapsula iebsa
Kapsula ta' daqs 0, 21.7 mm twila b'korp safrani u għatu oranġju, li
fih trab bajdani kkompressat.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Chenodeoxycholic acid huwa indikat għat-trattament ta' erruri
mit-twelid fis-sintesi ta' aċidu biljari
prinċipali minħabba nuqqas ta' sterol 27-hydroxylase ( ippreżentat
bħala ksantomatosi ċerebrotendinus
(CTX - cerebrotendinous xanthomatosis) fi trabi, tfal u adolexxenti
minn età ta' xahar sa 18-il sena u adulti.
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
It-trattament għandu jinbeda u jiġi monitorat minn tobba
b'esperjenza fil-ġestjoni ta' CTX jew erruri
fit-twelid fis-sintesi ta' aċidu biljari prinċipali.
Matul it-terapija tal-bidu u l-aġġustament tad-doża, il-livelli ta'
cholestanol fis-serum u/jew l-alkoħols
tal-bilja fl-awrina għandhom jiġu monitorati kull 3 xhur sakemm ikun
hemm kontroll metaboliku u
mbagħad kull sena. Għandha tintgħażel l-inqas doża ta'
chenodeoxycholic acid li effettivament tnaqqas
il-cholestanol fis-serum u/jew il-livelli ta' alkoħols tal-bilja
fl-awrina sabiex tiġi fi ħdan il-firxa normali.
Il-funzjoni tal-fwied għandha tiġi monitorata wkoll. Livelli ogħla
fl-istess waqt ta' enzimi tal-fwied 'il fuq
min-normal jista' jindika doża eċċessiva. Wara l-perjodu tal-bidu,
il-livelli ta' cholestanol, alkoħols tal-
bilja fl-awrina
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 29-06-2017
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 15-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 15-12-2021
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 15-12-2021
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 15-12-2021
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 29-06-2017

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem