Land: Spanien
Sprache: Spanisch
Quelle: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
MENBUTONA
VET-AGRO MULTI-TRADE COMPANY SP. Z O.O.
QA05AX90
MENBUTONE
SOLUCIÓN INYECTABLE
MENBUTONA 100
VÍA INTRAMUSCULAR
Caja con 1 vial de 100 ml, VETBUTON 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO CABALLOS OVINO CAPRINO Caja con 1 vial de 100 ml # VETBUTON 100 mg/ml SOLUCION INYECTABLE PARA BOVINO PORCINO CABALLOS OVINO CAPRINO Caja con 1 vial de 100 ml
con receta
Bovino; Ovino; Caprino; Caballos; Porcino
Menbutona
Caducidad formato: 30 Meses; Caducidad tras primera apertura: 28 Días; Caducidad tras reconstitucion: ; Indicaciones especie Todas: Insuficiencia hepática; Indicaciones especie Todas: Estimulación de la actividad hepatodigestiva; Contraindicaciones especie Todas: Cardiopatía; Contraindicaciones especie Todas: Alteración cardíaca congénita; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Contraindicaciones especie Todas: No usar durante la última etapa de la gestación; Interacciones especie Todas: Ninguna conocida; Reacciones adversas especie 1: Desconocido/Indeterminado Hemorragia en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 1: Desconocido/Indeterminado Edema en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 1: Desconocido/Indeterminado Necrosis en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 1: Desconocido/Indeterminado Hipersalivación; Reacciones adversas especie 1: Desconocido/Indeterminado Temblor muscular; Reacciones adversas especie 1: Desconocido/Indeterminado Lagrimeo; Reacciones adversas especie 1: Desconocido/Indeterminado Defecación involuntaria; Reacciones adversas especie 1: Desconocido/Indeterminado Micción involuntaria; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquipnea; Reacciones adversas especie 1: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Agitación; Reacciones adversas especie 2: Desconocido/Indeterminado Edema en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 2: Desconocido/Indeterminado Necrosis en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 2: Desconocido/Indeterminado Hipersalivación; Reacciones adversas especie 2: Desconocido/Indeterminado Temblor muscular; Reacciones adversas especie 2: Desconocido/Indeterminado Lagrimeo; Reacciones adversas especie 2: Desconocido/Indeterminado Defecación involuntaria; Reacciones adversas especie 2: Desconocido/Indeterminado Micción involuntaria; Reacciones adversas especie 2: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquipnea; Reacciones adversas especie 2: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Agitación; Reacciones adversas especie 3: Desconocido/Indeterminado Hemorragia en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 3: Desconocido/Indeterminado Edema en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 3: Desconocido/Indeterminado Necrosis en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 3: Desconocido/Indeterminado Hipersalivación; Reacciones adversas especie 3: Desconocido/Indeterminado Temblor muscular; Reacciones adversas especie 3: Desconocido/Indeterminado Lagrimeo; Reacciones adversas especie 3: Desconocido/Indeterminado Defecación involuntaria; Reacciones adversas especie 3: Desconocido/Indeterminado Micción involuntaria; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Hemorragia en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Edema en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Necrosis en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Hipersalivación; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Temblor muscular; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Lagrimeo; Reacciones adversas especie 5: Desconocido/Indeterminado Micción involuntaria; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquipnea; Reacciones adversas especie 5: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Agitación; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Edema en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Necrosis en el punto de inyección; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Hipersalivación; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Temblor muscular; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Lagrimeo; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Defecación involuntaria; Reacciones adversas especie 7: Desconocido/Indeterminado Micción involuntaria; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Taquipnea; Reacciones adversas especie 7: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Agitación; Tiempos de espera especie Bovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Porcino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino Carne 0 Días; Tiempos de espera especie Bovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Caballos LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Ovino LECHE 0 Días; Tiempos de espera especie Caprino LECHE 0 Días
588124 Autorizado
2019-09-10
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 PROSPECTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Vetbuton 100 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino, caballos, ovino, caprino 2. COMPOSICIÓN Cada ml contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Menbutona 100,00 mg EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA- CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINIS- TRACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Clorocresol 2,00 mg Metabisulfito sódico (E223) 2,00 mg Solución inyectable transparente, de color amarillo verdoso. 3. ESPECIES DE DESTINO Bovino, porcino, caballos, ovino y caprino. 4. INDICACIONES DE USO Estimulación de la actividad hepatodigestiva en caso de trastornos digestivos e insuficiencia hepática. 5. CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en animales con alteraciones cardíacas o durante las últimas etapas de la gestación. Consulte la sección "Advertencias especiales". 6. ADVERTENCIAS ESPECIALES Advertencias especiales: Ninguna conocida. Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: En caballos se recomienda emplear únicamente la administración por vía intravenosa lenta. _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 La administración por vía intravenosa debe hacerse lentamente (en un tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar los acontecimientos adversos descritos. Se recomienda no administrar por vía intramuscular más de 20 ml en el mismo lugar de aplicación. Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el medicamento veterinario a los ani- males: La autoinyección accidental puede provocar irritación. Las personas con hipersensibilidad conocida a la menbutona deben evitar todo contacto con el medica Lesen Sie das vollständige Dokument
DEPARTAMENTO DE MEDICAMENTOS VETERINARIOS CORREO ELECTRÓNICO Página 1 de 5 C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 28022 MADRID TEL: 91 822 54 01 FAX: 91 822 54 43 smuvaem@aemps.es F-DMV-01-12 RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Vetbuton 100 mg/ml solución inyectable para bovino, porcino, caballos, ovino, caprino 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA Cada ml contiene: PRINCIPIO ACTIVO: Menbutona 100,00 mg EXCIPIENTES: COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y OTROS COMPONENTES COMPOSICIÓN CUANTITATIVA, SI DICHA INFORMA- CIÓN ES ESENCIAL PARA UNA CORRECTA ADMINISTRA- CIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO Clorocresol 2,00 mg Metabisulfito sódico (E223) 2,00 mg Ácido edético (como edetato disódico) Etanolamina Agua para preparaciones inyectables Solución inyectable transparente, de color amarillo verdoso. 3. INFORMACIÓN CLÍNICA 3.1 ESPECIES DE DESTINO Bovino, ovino, caprino, caballos y porcino. 3.2 INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO Estimulación de la actividad hepatodigestiva en caso de trastornos digestivos e insuficiencia hepática. 3.3 CONTRAINDICACIONES No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes. No usar en animales con alteraciones cardíacas o durante las últimas etapas de la gestación. Consulte la sección 3.7 "Uso durante la gestación, la lactancia o la puesta". 3.4 ADVERTENCIAS ESPECIALES Ninguna conocida. 3.5 PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO Precauciones especiales para una utilización segura en las especies de destino: _ _ Página 2 de 5 MINISTERIO DE SANIDAD AGENCIA ESPAÑOLA DE MEDICAMENTOS Y PRODUCTOS SANITARIOS F-DMV-01-12 En caballos se recomienda emplear únicamente la administración por vía intravenosa lenta. La administración por vía intravenosa debe hacerse lentamente (en un tiempo no inferior a 1 minuto) para evitar los acontecimientos adversos descritos en la sección 3.6. Se recomienda no administrar por vía intramuscular más de 20 ml en el mismo lugar Lesen Sie das vollständige Dokument