Somac Control

Land: Europäische Union

Sprache: Dänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

pantoprazol

Verfügbar ab:

Takeda GmbH

ATC-Code:

A02BC02

INN (Internationale Bezeichnung):

pantoprazole

Therapiegruppe:

Proton pumpe hæmmere

Therapiebereich:

Gastroøsofageal tilbagesvaling

Anwendungsgebiete:

Kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand, syreregurgitation) hos voksne.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

autoriseret

Berechtigungsdatum:

2009-06-12

Gebrauchsinformation

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOMAC CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2 uger.
-
Du må ikke tage SOMAC Control i mere end 4 uger uden at kontakte din
læge.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage SOMAC Control
3.
Sådan skal du tage SOMAC Control
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SOMAC Control indeholder det aktive stof pantoprazol, som blokerer den
”pumpe”, der producerer
mavesyre. Dermed reduceres mængden af syre i din mave.
SOMAC Control bruges til korttidsbehandling af reflukssymptomer
(f.eks. halsbrand og sure opstød)
hos voksne.
Refluks er tilbageløb af syre fra maven til spiserøret, som kan
blive betændt og smertefuldt. Det kan
give symptomer som smertefuld brændende fornemmelse i brystet, som
stiger op i halsen (halsbrand)
og giver en sur smag i munden (sure opstød).
Du kan opleve lindring af dine symptomer på sure opstød og halsbrand
efter kun en dags behandling
med SOMAC Control, dog er dette lægemiddel ikke beregnet til at give
øjeblikkelig lindring. Det kan
være nødvendigt at tage tabletter i 2-3 dage i træk for at lindre
symptomerne.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2 uger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SOMAC CONTROL
TAG IKKE S
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
SOMAC Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enterotablet indeholder 20 mg pantoprazol (som
natriumsesquihydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterotablet.
Gul, oval, bikonveks filmovertrukken enterotablet påtrykt ”P20”
med brunt blæk på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
SOMAC Control er indiceret til korttidsbehandling af reflukssymptomer
(f.eks. halsbrand,
syreregurgitation) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosering er 20 mg pantoprazol (en tablet) daglig.
Det kan være nødvendigt at tage tabletterne i 2-3 på hinanden
følgende dage for at opnå en forbedring
af symptomerne. Når fuldstændig symptomlindring er opnået, bør
behandlingen ophøre.
Behandlingen bør ikke overstige 4 uger uden at konsultere en læge.
Hvis der ikke er opnået symptomlindring indenfor 2 ugers kontinuerlig
behandling, bør patienten
instrueres om at kontakte lægen.
Særlige patientgrupper
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter, eller hos
patienter med nedsat nyre- eller
leverfunktion.
_Pædiatrisk population _
SOMAC Control bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år på
grund af utilstrækkelige data
vedrørende sikkerhed og virkning.
Administration
SOMAC Control 20 mg enterotabletter bør ikke tygges eller knuses, men
skal sluges hele med væske
før et måltid.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Samtidig behandling med pantoprazol anbefales ikke sammen med
hiv-proteasehæmmere, hvor
optagelsen er afhængig af surt intragastrisk pH som f.eks.
atazanavir, nelfinavir, på grund af en
signifikant reduktion i deres biotilgængelighed (se pkt. 4.5).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Patienter bør instrueres i at kontakte lægen, hvis:
•
de har utilsigtet vægttab, anæmi, gastrointes
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-05-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-05-2013
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-05-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 24-05-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 24-05-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen