Somac Control

Krajina: Európska únia

Jazyk: dánčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

pantoprazol

Dostupné z:

Takeda GmbH

ATC kód:

A02BC02

INN (Medzinárodný Name):

pantoprazole

Terapeutické skupiny:

Proton pumpe hæmmere

Terapeutické oblasti:

Gastroøsofageal tilbagesvaling

Terapeutické indikácie:

Kortvarig behandling af reflukssymptomer (f.eks. halsbrand, syreregurgitation) hos voksne.

Prehľad produktov:

Revision: 16

Stav Autorizácia:

autoriseret

Dátum Autorizácia:

2009-06-12

Príbalový leták

                                22
B. INDLÆGSSEDDEL
23
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
SOMAC CONTROL 20 MG ENTEROTABLETTER
pantoprazol
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
Tag altid dette lægemiddel nøjagtigt som beskrevet i denne
indlægsseddel eller efter de anvisninger
lægen eller apotekspersonalet har givet dig.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
-
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2 uger.
-
Du må ikke tage SOMAC Control i mere end 4 uger uden at kontakte din
læge.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage SOMAC Control
3.
Sådan skal du tage SOMAC Control
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
SOMAC Control indeholder det aktive stof pantoprazol, som blokerer den
”pumpe”, der producerer
mavesyre. Dermed reduceres mængden af syre i din mave.
SOMAC Control bruges til korttidsbehandling af reflukssymptomer
(f.eks. halsbrand og sure opstød)
hos voksne.
Refluks er tilbageløb af syre fra maven til spiserøret, som kan
blive betændt og smertefuldt. Det kan
give symptomer som smertefuld brændende fornemmelse i brystet, som
stiger op i halsen (halsbrand)
og giver en sur smag i munden (sure opstød).
Du kan opleve lindring af dine symptomer på sure opstød og halsbrand
efter kun en dags behandling
med SOMAC Control, dog er dette lægemiddel ikke beregnet til at give
øjeblikkelig lindring. Det kan
være nødvendigt at tage tabletter i 2-3 dage i træk for at lindre
symptomerne.
Kontakt lægen, hvis du får det værre, eller hvis du ikke får det
bedre i løbet af 2 uger.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE SOMAC CONTROL
TAG IKKE S
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
SOMAC Control 20 mg enterotabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver enterotablet indeholder 20 mg pantoprazol (som
natriumsesquihydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Enterotablet.
Gul, oval, bikonveks filmovertrukken enterotablet påtrykt ”P20”
med brunt blæk på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
SOMAC Control er indiceret til korttidsbehandling af reflukssymptomer
(f.eks. halsbrand,
syreregurgitation) hos voksne.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosering er 20 mg pantoprazol (en tablet) daglig.
Det kan være nødvendigt at tage tabletterne i 2-3 på hinanden
følgende dage for at opnå en forbedring
af symptomerne. Når fuldstændig symptomlindring er opnået, bør
behandlingen ophøre.
Behandlingen bør ikke overstige 4 uger uden at konsultere en læge.
Hvis der ikke er opnået symptomlindring indenfor 2 ugers kontinuerlig
behandling, bør patienten
instrueres om at kontakte lægen.
Særlige patientgrupper
Dosisjustering er ikke nødvendig hos ældre patienter, eller hos
patienter med nedsat nyre- eller
leverfunktion.
_Pædiatrisk population _
SOMAC Control bør ikke anvendes til børn og unge under 18 år på
grund af utilstrækkelige data
vedrørende sikkerhed og virkning.
Administration
SOMAC Control 20 mg enterotabletter bør ikke tygges eller knuses, men
skal sluges hele med væske
før et måltid.
3
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Overfølsomhed over for det aktive stof eller over for et eller flere
af hjælpestofferne anført i pkt. 6.1.
Samtidig behandling med pantoprazol anbefales ikke sammen med
hiv-proteasehæmmere, hvor
optagelsen er afhængig af surt intragastrisk pH som f.eks.
atazanavir, nelfinavir, på grund af en
signifikant reduktion i deres biotilgængelighed (se pkt. 4.5).
4.4
SÆRLIGE ADVARSLER OG FORSIGTIGHEDSREGLER VEDRØRENDE BRUGEN
Patienter bør instrueres i at kontakte lægen, hvis:
•
de har utilsigtet vægttab, anæmi, gastrointes
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták čeština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták poľština 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 24-05-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-05-2013
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 24-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 24-05-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 24-05-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 24-05-2023

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov