Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

orexigen therapeutics ireland limited - bupropion hydrochlorid, naltrexon - obesity; overweight - anti-fett-präparate, exkl. diät-produkte - mysimba ist indiziert, als ergänzung zu einer kalorienreduzierten diät und erhöhte körperliche aktivität, die für die verwaltung von gewicht bei erwachsenen patienten (≥18 jahre) mit einem anfänglichen body-mass-index (bmi) von≥ 30 kg/m2 (adipös), oder≥ 27 kg/m2 bis < 30 kg/m2 (übergewicht) in gegenwart von einem oder mehr gewicht-bezogenen co-morbiditäten (e. typ-2-diabetes, dyslipidämie oder kontrollierter hypertonie)die behandlung mit mysimba sollte eingestellt werden, nach 16 wochen, wenn die patienten nicht verloren mindestens 5% ihres ursprünglichen körpergewichts.

Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

accord healthcare - naltrexon - filmtablette - 50 mg - naltrexon 50 mg - naltrexone

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

orpha-devel handels und vertriebs gmbh - naltrexon hydrochlorid - naltrexon

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

accord healthcare limited (8093024) - naltrexonhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; naltrexonhydrochlorid (23394) 50 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

aop orphan pharmaceuticals aktiengesellschaft (8040973) - naltrexonhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; naltrexonhydrochlorid (23394) 50 milligramm

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

accord healthcare b.v. - naltrexon hydrochlorid -

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

accord healthcare b.v. (8182087) - naltrexonhydrochlorid - filmtablette - teil 1 - filmtablette; naltrexonhydrochlorid (23394) 50 milligramm