lamivudin hetero 300 mg filmtabletten
hetero europe, s.l. (8133321) - lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 300 milligramm
lamivudin hetero 150 mg filmtabletten
hetero europe, s.l. (8133321) - lamivudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 150 milligramm
lamivudin mylan 300 mg filmtabletten
bb farma s.r.l. (8126628) - lamivudin - filmtablette - 300 mg - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 300 milligramm
lamivudin/zidovudin puren 150 mg/300 mg filmtabletten
puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - lamivudin; zidovudin - filmtablette - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 150 milligramm; zidovudin (24191) 300 milligramm
tenofovirdisoproxil stada 245 mg filmtabletten
stada arzneimittel gmbh - tenofovir disoproxil succinat -
triumeq filmtabletten
viiv healthcare gmbh - dolutegravirum, abacavirum, lamivudinum - filmtabletten - dolutegravirum 50 mg zu dolutegravirum natricum, abacavirum 600 mg bis abacaviri sulfas, lamivudinum 300 mg, mannitolum, cellulosum microcristallinum, povidonum k 29-32, carboxymethylamylum natricum, magnesium stearas, Überzug: talkum, macrogolum, poly(alkohol vinylicus), e 171, e 172, für compresso haze endwerte. natrium 6.5 - 8.93 mg. - hiv-infektion - synthetika
lamivudin aurobindo 100 mg filmtabletten
puren pharma gmbh & co. kg (8034441) - lamivudin - filmtablette - 100 mg - teil 1 - filmtablette; lamivudin (26804) 100 milligramm
abacavir/lamivudin accord 600 mg/300 mg filmtabletten
accord healthcare b.v. - abacavir; lamivudin -
kivexa
viiv healthcare bv - abacavir, lamivudin - hiv-infektionen - antivirals for treatment of hiv infections, combinations, antivirals for systemic use - kivexa ist indiziert in der antiretroviralen kombinationstherapie zur behandlung der infektion mit dem humanen immundefizienzvirus (hiv) bei erwachsenen, jugendlichen und kindern mit einem körpergewicht von mindestens 25 kg. vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel.
trizivir
viiv healthcare bv - abacavir (als sulfat) lamivudin, zidovudin - hiv-infektionen - antivirale mittel zur systemischen anwendung - trizivir ist indiziert zur behandlung von human-immunodeficiency-virus (hiv)-infektion bei erwachsenen. diese feste kombination ersetzt die drei komponenten (abacavir, lamivudin und zidovudin) verwendet, die separat in ähnlichen dosierungen. es wird empfohlen, dass die behandlung mit abacavir, lamivudin und zidovudin getrennt für die ersten sechs bis acht wochen. die wahl dieser festen kombination sollte nicht nur auf mögliche einhaltung der kriterien, sondern vor allem auf die erwartete wirksamkeit und risiko der drei nukleosid-analoga. die demonstration der nutzen von trizivir basiert hauptsächlich auf ergebnissen von studien, die in der behandlung-naive patienten oder mäßig antiretrovirale therapie erfahrenen patienten mit nicht-fortgeschrittene erkrankung. bei patienten mit hoher viruslast (>100.000 kopien/ml), die wahl der therapie muss besonders berücksichtigt. insgesamt virologic unterdrückung mit dieser dreifach-nukleosid-therapie könnte niedriger sein werden, die mit anderen multitherapies darunter insbesondere boosted protease-inhibitoren oder nicht-nukleosidischen reverse-transkriptase-hemmer, daher wird die anwendung von trizivir sollten nur berücksichtigt werden, unter besonderen umständen (e. co-infektion mit tuberkulose). vor einleitung der behandlung mit abacavir, screening, für die beförderung der hla-b*5701-allel durchgeführt werden sollte, in jedem hiv-infizierten patienten, unabhängig von rasse, herkunft. screening wird auch empfohlen, vor der wiederaufnahme der abacavir bei patienten von unbekanntem hla-b*5701 status, die zuvor abacavir vertragen (siehe "management nach einer unterbrechung von trizivir-therapie"). abacavir sollte nicht verwendet werden bei patienten bekannt, die zum tragen des hla-b*5701-allel, sofern keine andere therapeutische option ist verfügbar, bei diesen patienten basiert auf der behandlung der geschichte und widerstand testen.