Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

takeda pharma ag - octocogum alfa - lyophilisat und lösungsmittel zur intravenösen injektion - praeparatio cryodesiccata: octocogum alfa 1500 u.i., trehalosum dihydricum, histidinum, trometamolum, natrii chloridum, calcii chloridum dihydricum, polysorbatum 80, mannitolum, antiox.: glutathionum 0.4 mg, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - hämophilie a - biotechnologika

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biotest (schweiz) ag - immunoglobulinum humanum varicellae - lösung zur intravenösen injektion - immunoglobulinum menschlichen varicellae 25 u. i. endwerte. proteina plasmatis der menschen 50 mg, dass immunoglobulinum menschliche normale (igg1: ca. 62 %, igg2: ca. 33 %, igg3: ca. 3 %, igg4: ca. 2 %) 96 %, immunoglobulinum menschen eine max. 2 mg, glycinum, wasser q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - passive immunisierung gegen varizellen - blutprodukte

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biotest (schweiz) ag - lösung zur intravenösen injektion

Deutschland - Deutsch - myHealthbox

csl behring gmbh - c1-esterase-inhibitor vom menschen - pulver und lösungsmittel zur herstellung einer injektions- oder infusionslösung zur intravenösen anwendung - 1500 ie - c1-inhibitor, aus plasma gewonnen - hereditäres angioödem typ i und ii (hae) therapie und vor einem eingriff durchgeführte prophylaxe des akuten schubes

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octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - lösung zur intravenösen anwendung - proteina 50 mg endwerte. immunoglobulinum menschliche normale min. 95 %, maltosum, der rest: immunoglobulinum eine max. 200 µg, octoxinolum-10 max. 5 µg, tri-(n-butylis)-phosphas max. 1 µg wasser zu iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 1 ml. - primärer und sekundärer antikörpermangel, immunmodulation bei idiopathischer thrombozytopenischer purpura (itp), immunmodulation bei kawasaki-syndrom - blutprodukte

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

octapharma ag - immunoglobulinum humanum normale - lösung zur intravenösen anwendung - proteina 100 mg corresp. immunoglobulinum humanum normale min. 95 %, immunoglobulinum humanum a max. 0.4 mg, maltosum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.69 mg. - substitutionstherapie bei erwachsenen sowie kindern und jugendlichen (0-18 jahre) bei:; • primären immunmangelkrankheiten (pid) mit eingeschränkter antikörperbildung ; • sekundären immunmangelkrankheiten (sid) bei patienten, die an schweren oder rezidivierenden infektionen leiden, bei denen eine antimikrobielle therapie unwirksam ist und die entweder ein nachgewiesenes versagen spezifischer antikörper (psaf)* oder igg-serumspiegel von < 4 g/l aufweisen. *psaf = nichterreichen eines mindestens zweifachen anstiegs des igg-antikörpertiters für impfstoffe mit pneumokokken-polysacchariden und polypeptid-antigenen.; .; immunmodulation:; • primäre immunthrombozytopenie (itp) bei kindern oder erwachsenen mit einem hohen blutungsrisiko oder vor chirurgischen eingriffen zur korrektur der thrombozytenzahl; • guillain-barré-syndrom; • kawasaki-syndrom; • chronisch inflammatorischer demyelinisierender polyneuropathie (cidp); • multifokaler motorischer neuropathie (mmn) ; therapie bei erwachsenen m - blutprodukte

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octapharma ag - lösung zur intravenösen anwendung

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octapharma ag - lösung zur intravenösen anwendung

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoetis deutschland gmbh (4402304) - injektion subkutan; injektion intravenös; carprofen - injektionslösung - injektion subkutan (rind) - -; injektion intravenös (rind) - -; carprofen (21891) 50 milligramm - rind

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

baxter ag - ifosfamidum - trockensubstanz zur intravenösen infusion - ifosfamidum 500 mg pro vitro. - zytostatikum - synthetika