Temsirolimus Accord 30 mg Konzentrat und Lösungsmittel zur Herstellung einer Infusionslösung Belgien - Deutsch - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

temsirolimus accord 30 mg konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung

accord healthcare - temsirolimus - konzentrat und lösungsmittel zur herstellung einer infusionslösung - 30 mg - temsirolimus 25 mg/ml - temsirolimus

Rapamune Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

rapamune

pfizer europe ma eeig - sirolimus - graft rejection; kidney transplantation - immunsuppressiva - rapamune ist zur prophylaxe von organabstoßungsreaktionen bei erwachsenen patienten mit niedrigem bis mittlerem immunologischem risiko, die eine nierentransplantation erhalten, indiziert. es wird empfohlen, rapamune verwendet werden, initial in kombination mit ciclosporin mikroemulsion und kortikosteroiden für 2 bis 3 monate. rapamune fortgeführt werden kann, als erhaltungstherapie mit kortikosteroiden nur, wenn ciclosporin mikroemulsion stufenweise eingestellt. rapamune ist angezeigt für die behandlung von patienten mit sporadischer lymphangioleiomyomatose mit moderate lungenerkrankung oder lungenfunktion abnimmt.

Torisel Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

torisel

pfizer europe ma eeig - temsirolimus - carcinoma, renal cell; lymphoma, mantle-cell - antineoplastische mittel - renal-cell carcinomatorisel ist angezeigt für die first-line-behandlung von erwachsenen patienten mit fortgeschrittenen, renal-cell carcinoma (rcc), die mindestens drei von sechs prognostischen risikofaktoren. mantel-zell-lymphomatorisel ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem und / oder refraktärem mantel-zell-lymphom (mcl).

Hyftor Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

hyftor

plusultra pharma gmbh - sirolimus - angiofibroma; tuberous sclerosis - hyftor is indicated for the treatment of facial angiofibroma associated with tuberous sclerosis complex in adults and paediatric patients aged 6 years and older.

Vfend Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vfend

pfizer europe ma eeig - voriconazol - candidiasis; mycoses; aspergillosis - antimykotika zur systemischen anwendung - voriconazol, ist ein breites spektrum, triazole antifungal agent und ist indiziert bei erwachsenen und kindern im alter von 2 jahren und oben wie folgt:behandlung der invasiven aspergillose, behandlung in candidaemianon-nejtropenitscheski patienten;behandlung von fluconazol-resistente schwere invasive candida-infektionen (einschließlich c. krusei);behandlung schwerer pilzinfektionen durch scedosporium spp.. und fusarium spp. vfend sollte verabreicht werden in erster linie für patienten mit progressiven, möglicherweise lebensbedrohlichen infektionen. prophylaxe von invasiven pilzinfektionen bei hochrisiko allogenen hämatopoetischen stammzelltransplantation (hszt) empfänger.

Deprivita Filmtabletten Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

deprivita filmtabletten

permamed ag - hyperici herb extrahieren ethanolicum trocken - filmtabletten - hyperici herb extrahieren ethanolicum trocken 900 mg endwerte. hypericinum 0.9-2.7 mg, der: 3-6:1, excipiens pro compresso dunst. - bei leichten bis mittelschweren depressionen - phytoarzneimittel

Mariper 8 mg Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mariper 8 mg tabletten

tad pharma gmbh (3044021) - perindopril-erbumin - tablette - teil 1 - tablette; perindopril-erbumin (24914) 8 milligramm

Mariper 4 mg Tabletten Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

mariper 4 mg tabletten

tad pharma gmbh (3044021) - perindopril-erbumin - tablette - teil 1 - tablette; perindopril-erbumin (24914) 4 milligramm