Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen - immunologische - sheep; cattle - sheepactive immunisierung von schafen und rindern zur verhinderung virämie und zur verringerung klinischer symptome, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1, 2, 4 und/ oder 8 (kombination von maximal 2 serotypen), die aktive immunisierung von schafen und rindern zur verhinderung virämie und zur verringerung klinischer symptome, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1,2, 4 und/ oder 8 (kombination von maximal 2 serotypen), die aktive immunisierung von schafen zu verhindern virämie und zur verringerung klinischer symptome, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1, 2, 4 und/oder 8 (kombination von maximal 2 serotypen). cattleactive immunisierung von rindern zu verhindern virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit serotyp 1, 2, 4 und/ oder 8, und zur verringerung klinischer symptome, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen beobachtet, wenn in dieser art: serotyp 1, 4 und / oder 8 (kombination von maximal 2 serotypen). aktive immunisierung von rindern zu verhindern virämie verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit serotyp 1, 2, 4 und/ oder 8, und zur verringerung klinischer symptome, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen beobachtet, wenn in dieser art: serotyp 1, 4 und / oder 8 (kombination von maximal 2 serotypen). aktive immunisierung von schafen und rindern zur verhinderung virämie und zur verringerung klinischer symptome, verursacht durch das virus der blauzungenkrankheit der serotypen 1, 2, 4 und/oder 8 (kombination von maximal 2 serotypen).

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merial - blauzungenvirus-serotyp-1-antigen - immunologische - sheep; cattle - aktive immunisierung von schafen und rindern zur vorbeugung von virämie und zur reduktion klinischer symptome durch den blauzungenvirus serotyp 1. der beginn der immunität wurde drei wochen nach der grundimmunisierung nachgewiesen. die dauer der immunität für rinder und schafe beträgt ein jahr nach der grundimmunisierung.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

merial - blauzungenvirus-serotyp-8-antigen - immunologischen arzneimitteln für ovidae, immunologischen arzneimitteln für rinder - sheep; cattle - aktive immunisierung von schafen und rindern zur vorbeugung von virämie * und zur verringerung klinischer symptome durch den blauzungenvirus serotyp 8. * (unterhalb der nachweisgrenze durch die validierte rt-pcr-methode bei 3. 14log10 rna-kopien / ml, was auf eine Übertragung von infektiösen viren hinweist). der beginn der immunität wurde 3 wochen nach der grundimmunisierung nachgewiesen. die dauer der immunität für rinder und schafe beträgt 1 jahr nach der grundimmunisierung. die dauer der immunität ist bei rindern oder schafen noch nicht vollständig nachgewiesen, obwohl zwischenergebnisse laufender studien zeigen, dass die dauer mindestens 6 monate nach der grundimmunisierung bei schafen liegt.

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - florbetapirum (f-18) - solution pour injection - florbetapirum (f-18) 800 mbq/ml, ethanolum 78.9 mg, natrii chloridum, e 301, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg. - examen par tomographie d'émission de positrons (pet) de la densité des plaques beta-amyloïdes dans le cerveau de patients avec troubles cognitifs resp. suspicion de démence de type alzheimer; en complément d'une évaluation clinique. - radiopharmazeutika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

eli lilly (suisse) sa - florbetapirum (f-18) - solution pour injection - florbetapirum (f-18) 1900 mbq/ml, ethanolum 78.9 mg, natrii chloridum, e 301, aqua ad iniectabile, q.s. ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 3.7 mg. - examen par tomographie d'émission de positrons (pet) de la densité des plaques beta-amyloïdes dans le cerveau de patients avec troubles cognitifs resp. suspicion de démence de type alzheimer; en complément d'une évaluation clinique. - radiopharmazeutika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - florbetapir (18f) - radionuklid-bildgebung - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. amyvid ist eine rp angegeben für die positronen-emissions-tomographie (pet) bildgebung von β-amyloid-neuritic plaque-dichte im gehirn erwachsener patienten mit kognitiven beeinträchtigungen, die bewertet wird, für die alzheimer-krankheit (ad) und andere ursachen kognitiver beeinträchtigung. amyvid sollte in verbindung mit einer klinischen bewertung. ein negativer scan zeigt spärlich oder keine plaques, die nicht im einklang mit einer diagnose von ad.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

galderma laboratorium gmbh (3319908) - wasserhaltiges benzoylperoxid ((enthält 70.0 bis 77.0 % benzoylperoxid)) - gel - teil 1 - gel; wasserhaltiges benzoylperoxid ((enthält 70.0 bis 77.0 % benzoylperoxid)) (07065) 5 gramm

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare b.v. - ioflupan (123l) - tomography, emission-computed, single-photon; lewy body disease; parkinson disease; alzheimer disease - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. datscan ist indiziert für die erkennung von verlust der funktionalen dopaminergen neuron-terminals in das striatum:bei erwachsenen patienten mit klinisch unsicheren parkinson-syndromen, zum beispiel jene, die mit frühen symptome, um zu helfen, zu unterscheiden, von wesentlicher bedeutung tremor von parkinson-syndromen bezogen auf die idiopathische parkinson-krankheit, multiple system-atrophie und progressive supranukleäre blickparese. datscan ist nicht in der lage, zu unterscheiden zwischen der parkinson-krankheit, multiple system-atrophie und progressive supranukleäre blickparese. bei erwachsenen patienten, zu helfen, zu unterscheiden, wahrscheinlich demenz mit lewy-körperchen von der alzheimer-krankheit. datscan ist nicht in der lage zu unterscheiden zwischen demenz mit lewy-körpern und parkinson-krankheit, demenz.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

life molecular imaging gmbh - florbetaben (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. neuraceq ist ein rp angegeben für die positronen-emissions-tomographie (pet) bildgebung von β-amyloid-neuritic plaque-dichte im gehirn erwachsener patienten mit kognitiven beeinträchtigungen, die bewertet wird, für die alzheimer-krankheit (ad) und andere ursachen kognitiver beeinträchtigung. neuraceq sollte verwendet werden, in verbindung mit einer klinischen bewertung. ein negativer scan zeigt spärlich oder keine plaques, die nicht im einklang mit einer diagnose von ad.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

ge healthcare as - flutemetamol (18f) - radionuclide imaging; alzheimer disease - diagnostische radiopharmaka - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. vizamyl ist ein radioaktives arzneimittel ist angezeigt für die positronen-emissions-tomographie (pet) bildgebung von β-amyloid-neuritic plaque-dichte im gehirn erwachsener patienten mit kognitiven beeinträchtigungen, die bewertet wird, für die alzheimer-krankheit (ad) und andere ursachen kognitiver beeinträchtigung. vizamyl sollte in verbindung mit einer klinischen bewertung verwendet werden. ein negativer scan zeigt spärlich oder keine plaques, die nicht im einklang mit einer diagnose von ad.