Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ofatumumabum 100 mg, natrii acetas trihydricus, dinatrii edetas, polysorbatum 80, argininum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung anstelle von 5 ml. - behandlung der chronisch-lymphatischen leukämie - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - ofatumumabum 1000 mg, natrii acetas trihydricus, dinatrii edetas, polysorbatum 80, argininum, natrii chloridum, aqua ad iniectabilia q.s. zu einer lösung statt 50 ml. - behandlung der chronisch-lymphatischen leukämie - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

pfizer ag - gemtuzumabum ozogamicinum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - gemtuzumabum ozogamicinum 5 mg, saccharum, dextranum 40, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas, pro vitro corresp. natrium 12.54 mg. - akute myeloische leukämie - biotechnologika

Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

gilead sciences switzerland sàrl - sacituzumabum govitecanum - pulver für ein konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - praeparatio cryodesiccata: sacituzumabum govitecanum 180 mg, acidum morpholinoethansulfonicum, trehalosum dihydricum, polysorbatum 80, pro vitro. - mammakarzinom - biotechnologika

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

wyeth europa ltd - gemtuzumab ozogamicin - leukämie, myeloisch, akut - antineoplastische mittel - re-induktion der behandlung von cd33-positiven aml bei erwachsenen patienten im ersten rezidiv, die nicht kandidaten für andere intensive re-induktions-chemotherapie-regime (e. hochdosis-ara-c) und mindestens eines der folgenden kriterien: dauer der ersten remission 60 jahre.

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences ireland uc - idelalisib - lymphoma, non-hodgkin; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, other antineoplastic agents - zydelig is indicated in combination with an anti‑cd20 monoclonal antibody (rituximab or ofatumumab) for the treatment of adult patients with chronic lymphocytic leukaemia (cll):who have received at least one prior therapy, oras first line treatment in the presence of 17p deletion or tp53 mutation in patients who are not eligible for any other therapies. zydelig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with follicular lymphoma (fl) that is refractory to two prior lines of treatment.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

apontis pharma deutschland gmbh & co. kg (8162914) - schweres magnesiumoxid - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; schweres magnesiumoxid (00186) 250 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

apontis pharma deutschland gmbh & co. kg (8162914) - schweres magnesiumoxid - hartkapsel - teil 1 - hartkapsel; schweres magnesiumoxid (00186) 403 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - paclitaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; paclitaxel (26509) 6 milligramm

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - carboplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; carboplatin (23168) 10 milligramm