Portrazza Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

portrazza

eli lilly nederland b.v. - necitumumab - karzinom, nicht kleinzellige lunge - antineoplastische mittel - portrazza in kombination mit gemcitabin und cisplatin chemotherapie ist indiziert zur behandlung von erwachsenen patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem epidermalen wachstumsfaktor-rezeptor (egfr) mit dem ausdruck plattenepithelkarzinom nicht-kleinzelligem lungenkrebs, die nicht vorherige chemotherapie für diese bedingung.

Cisplatin Hikma 0,5 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

cisplatin hikma 0,5 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

hikma farmaceutica (portugal), s.a. (8007071) - cisplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; cisplatin (15579) 0,5 milligramm

Paclitaxel Kabi 6 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

paclitaxel kabi 6 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - paclitaxel - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; paclitaxel (26509) 6 milligramm

Carboplatin Kabi 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

carboplatin kabi 10 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

fresenius kabi deutschland gmbh (3003660) - carboplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; carboplatin (23168) 10 milligramm

Carboplatin Aurobindo 10 mg/ml Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

carboplatin aurobindo 10 mg/ml konzentrat zur herstellung einer infusionslösung

actavis group ptc ehf. (8092378) - carboplatin - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung - teil 1 - konzentrat zur herstellung einer infusionslösung; carboplatin (23168) 10 milligramm

Kesimpta Injektionslösung in Fertigspritze Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kesimpta injektionslösung in fertigspritze

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - injektionslösung in fertigspritze - ofatumumabum 20 mg, argininum, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml corresp. natrium 0.92 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Kesimpta Injektionslösung in Fertigpen Schweiz - Deutsch - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

kesimpta injektionslösung in fertigpen

novartis pharma schweiz ag - ofatumumabum - injektionslösung in fertigpen - ofatumumabum 20 mg, argininum, natrii acetas trihydricus, natrii chloridum, polysorbatum 80, dinatrii edetas, acidum hydrochloridum 25 per centum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.4 ml corresp. natrium 0.92 mg. - multiple sklerose - biotechnologika

Trodelvy Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

trodelvy

gilead sciences ireland uc - sacituzumab govitecan - breast neoplasms; triple negative breast neoplasms - antineoplastische mittel - trodelvy as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (mtnbc) who have received two or more prior systemic therapies, including at least one of them for advanced disease.

Vectibix Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

vectibix

amgen europe b.v. - panitumumab - kolorektale neoplasmen - antineoplastische mittel - vectibix is indicated for the treatment of adult patients with wild-type ras metastatic colorectal cancer (mcrc): , in first-line in combination with folfox or folfiri. in second-line in kombination mit folfiri bei patienten, die empfangen haben der first-line-fluoropyrimidine-basierten chemotherapie (ohne irinotecan). - als monotherapie nach versagen von fluoropyrimidine-, oxaliplatin-und irinotecan-haltigen chemotherapien.

Arzerra Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

arzerra

novartis europharm ltd - ofatumumab - leukämie, lymphozytär, chronisch, b-zell - monoklonale antikörper - vorbehandelte chronische lymphatische leukämie (cll): arzerra in kombination mit chlorambucil oder bendamustin ist indiziert für die behandlung von patienten mit cll, die keine vorherige therapie erhalten haben und nicht für eine fludarabin-basierte therapie in frage kommen. rezidivierter cll: arzerra ist angezeigt in kombination mit fludarabin und cyclophosphamid für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidivierter cll. refraktäre cll: arzerra ist angezeigt für die behandlung von cll bei patienten, die refraktär auf fludarabin und alemtuzumab.